Question

【題目】某家庭中有的成員患丙種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），下圖為其系譜圖�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。

①丙種遺傳病的致病基因位于________________染色體上；理由是________________。

②寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ8________________，Ⅲ9________________。

③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患丙或丁一種遺傳病的概率為________；同時患有兩種病的概率為________。

Answer 1

【答案】①X 5號與6號是正常個體，而9號個體患病，9號為隱性個體，6號個體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳 ②aaXBXB或aaXBXb AAXbY或 AaXbY ③3/8 1/16

【解析】①分析系譜圖可知，兩種遺傳病均具有“無中生有“的特點(diǎn)，因此都屬于隱性遺傳��；Ⅲ8為丁病的女性患者但其父親正常，說明丁病是常染色體隱性遺傳病；由于5號與6號是正常個體，而9號個體患病，所以9號為隱性個體，6號個體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳，致病基因位于X染色體上。

②根據(jù)上述分析可知，7號患丙病，其基因型為XbY，則4號的基因型為XBXb；又3號的基因型為XBY，所以Ⅲ8的基因型為XBXB：XBXb=1:1，且8號為丁病患者（基因型為aa），所以Ⅲ8的基因型為aaXBXB：aaXBXb=1:1。由于2號為丁病患者（基因型為aa），故5號的基因型Aa，6號個體不攜帶致病基因（即基因型為AA），所以Ⅲ9的基因型為AA:Aa=1:1，又9號為患丙病的男性，基因型為XbY，因此Ⅲ9的基因型為AAXbY： AaXbY =1:1。

③由于Ⅲ8的基因型為aaXBXB：aaXBXb=1:1，Ⅲ9的基因型為AAXbY：AaXbY =1:1，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，單獨(dú)分析丁病的遺傳，則子代中aa占1/1x1/2=1/4；單獨(dú)分析丙病的遺傳，則子代中患者（XbXb和XbY）占1/2x1/2=1/4，因此兩病同時考慮，子女中患丙或丁一種遺傳病的概率為1/4x（1-1/4）+（1-1/4）x1/4=3/8；同時患有兩種病的概率為1/4x1/4=1/16。