Question

【題目】下圖是M、N兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，甲、乙是兩種不同的單基因遺傳病(相關(guān)基因分別為A、a和B、b),已知兩個(gè)家族均不攜帶對(duì)方的致病基因，且II8不攜帶乙病致病基因。調(diào)查得知正常人群中，攜帶甲病致病基因的比例為11%。請(qǐng)據(jù)圖回答問題:

(1)乙病是______染色體上_____性基因控制的遺傳病。

(2)只考慮甲病，Ⅱ5的致病基因來自于圖中的_______個(gè)體，Ⅲ9的基因型是_____。若Ⅲ9與一個(gè)正常男性婚配，其子代患甲病的概率為_______。

(3)若Ⅲ9與Ⅲ10婚配，預(yù)測(cè)所生后代_______。

A.一定患病 B.可能患病也可能不患病 C.一定不患病

Answer 1

【答案】X 隱 I1與I2 AA 11/400 兩病都不患

【解析】

根據(jù)遺傳圖譜分析遺傳病的遺傳方式：可根據(jù)“無中生有為隱性”和“有中生無為顯性”來判斷遺傳病的顯隱性，再根據(jù)親代和子代的表現(xiàn)型判斷基因的位置，并依此分析各個(gè)體可能的基因型。

(1) 分析遺傳系譜圖可知：家族N中Ⅱ7和Ⅱ8二者不患乙病婚配后代Ⅲ10是乙病男性患者，故乙病為常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳。

(2) 分析遺傳系譜圖可知：家族M中個(gè)體Ⅰ1和Ⅰ2二者不患甲病，婚配后代Ⅱ5是患甲病的女性患者，可推知甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ5基因型為aa，說明Ⅰ1和Ⅰ2二者的基因型均為Aa，故Ⅱ5的患病基因來源于Ⅰ1和Ⅰ2；Ⅲ9是Ⅱ5和Ⅱ6的子代，Ⅱ5基因型為aa，所以Ⅲ9的基因型為Aa。若Ⅲ9（Aa）與一正常男性婚配，已知正常人群中，攜帶甲病致病基因的比例為11%。則正常男性是甲病基因攜帶者（Aa）的概率為11%其子代患甲病的概率為11%×1/4=11/400。

(3) Ⅲ9與Ⅲ10婚配，因?yàn)閮蓚�(gè)家族均不攜帶對(duì)方的致病基因，則Ⅲ9與Ⅲ10的基因型分別是AaXBXB和AAXbY，預(yù)測(cè)子代患甲病的概率為0，患乙病的概率也為0，預(yù)測(cè)所生后代一定不患病。