Question

【題目】（12分）圖一表示某家族甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遺傳系譜圖。圖二表示Ⅱ3的某個細胞增殖過程中染色體數(shù)量變化，圖三表示該細胞增殖的部分圖像（注：圖中只顯示了細胞中兩對同源染色體的變化）。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖二曲線上________點（用字母填空）與圖三的C細胞相對應，此曲線G點所示的細胞名稱為________。

（2）Ⅱ3體內(nèi)進行圖三所示細胞增殖的場所是____________。在細胞增殖過程中，圖三細胞的先后順序為________（用字母填空）。

（3）甲病的遺傳方式為________染色體________性遺傳，乙病的遺傳方式為________染色體________性遺傳。

（4）Ⅱ2的基因型是________，Ⅱ3的基因型是________，Ⅱ3體內(nèi)的一個精原細胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生________種配子（不考慮交叉互換）。第Ⅲ代M只患一種病的概率是________。

Answer 1

【答案】（除注明外，每空1分，共12分）

（1）D 精細胞

（2）睪丸（或答“曲細精管”） B→C→A

（3）伴X 隱 常 隱

（4）BBXAXa或BbXAXa（2分） BbXaY 兩 1/2

【解析】（1）（2）Ⅱ3為男性個體。由圖二可知，該曲線表示的是減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)量的變化，O～E為減數(shù)第一次分裂，E～G為減數(shù)第二次分裂。圖三中A表示次級精母細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，B表示有絲分裂后期，C表示減數(shù)第一次分裂后期，圖二曲線上D點與之對應。曲線上G點所示的細胞為精細胞。圖三所示的細胞增殖既有有絲分裂又有減數(shù)分裂，其場所是睪丸。（3）兩種遺傳病都表現(xiàn)為“無中生有”，都為隱性遺傳病。由于Ⅰ4患乙病，而其兒子Ⅱ3不患乙病，故乙病是常染色體隱性遺傳病。由于控制甲病的基因位于X染色體上，且Y染色體上無該病致病基因，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病。（4）Ⅱ2的基因型是BBXAXa（1/3）或BbXAXa（2/3），Ⅱ3的基因型為BbXaY。一個精原細胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生四個精子，兩兩相同。第Ⅲ代M患乙病的概率是2/3×1/4＝1/6，患甲病的概率是1/2，只患一種病的概率是1/6×1/2＋5/6×1/2＝1/2。