下圖為某種遺傳病家族系譜圖。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中敘述錯(cuò)誤的是

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A.該病的遺傳方式最可能為常染色體隱性遺傳

B.家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13

C.家族中10為雜合子的幾率為1/2

D.若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為1/3

答案:C
解析:

8(母親)、9(父親)正常而12(女兒)和13(兒子)均患病,可以確定該病是常染色體隱性遺傳病。2為患者,6的基因型一定為Aa;7的基因型可能為AA或Aa,所以10為雜合子的幾率不一定為1/2(當(dāng)7的基因型為AA時(shí),10為雜合子的幾率為1/2;當(dāng)7的基因型為Aa時(shí),10為雜合子的幾率為2/3)。家族中14的基因型及概率為:AA占1/3,Aa占2/3。他與一患者(基因型為aa)結(jié)婚所生孩子的患病幾率為2/3×1/2=1/3。


練習(xí)冊(cè)系列答案
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下圖為某種遺傳病的家族系譜圖,有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是(  )

A.Ⅲ1與正常男性結(jié)婚,生下一個(gè)患該病男孩的概率是1/3

B.若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚,后代患該遺傳病的概率將大大增加

C.從優(yōu)生的角度出發(fā),建議Ⅲ5在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷

D.Ⅲ5一定不是純合子

 

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下圖為某種遺傳病家族系譜圖。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中敘述錯(cuò)誤的是

A.該病的遺傳方式最可能為常染色體隱性遺傳

B.家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13

C.家族中10為雜合子的幾率為1/2

D.若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為1/3

 

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分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。

     下圖為某種遺傳病的系譜圖,這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病,判斷依據(jù)是:_______________________________________________________________。

②據(jù)第①的判斷,Ⅰ-3的父親的基因型是____________。

③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒,則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,該病的發(fā)病率為19%,則Ⅳ-15 與一個(gè)患同病的女子結(jié)婚,他們生育一個(gè)正常孩子的幾率是____________。

④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征,則下面正確顯示Ⅳ-14體細(xì)胞整套染色體的照片是________。

 A                                B

           C                                  D

⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是_________(多選)。

A.適齡生育

B.基因診斷

C.染色體分析

D.B超檢查

⑥對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標(biāo)準(zhǔn)血清

個(gè)體

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

 

 

 

 

 

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他們所生后代的血型可能是                         。

2)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關(guān)生命活動(dòng)的過(guò)程,則它包括

                     兩種方式。

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如下圖為某種遺傳病家族系譜圖。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中敘述錯(cuò)誤的是

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A.該病的遺傳方式最可能為常染色體隱性遺傳

B.家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13

C.家族中10為雜合子的幾率為1/2

D.若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為1/3

 

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