(18分)在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為核病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于     染色體上的
         性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為             。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為         。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和          等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為    。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是           ,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門(mén)1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有    的特點(diǎn)。


(1)如下圖。

(2)常;隱;Tt、Tt;1/4;產(chǎn)前診斷
(3)15/16;島上居民與外界基本無(wú)關(guān)基因交流(或答“島上居民與外界存在地理隔離”等,合理即可)
(4)不定向性(或“多方向性”)

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練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ.紅綠色盲是一種人類(lèi)遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?__________________________。

②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

Ⅱ.在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:

(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為核病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:

(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于      染色體上的

          性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為              。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為          。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和           等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為     。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是            ,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門(mén)1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有     的特點(diǎn)。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ.紅綠色盲是一種人類(lèi)遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?__________________________。

②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

Ⅱ.在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:

(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ.紅綠色盲是一種人類(lèi)遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?__________________________。(1分)

②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。(2分)

 

Ⅱ.在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:

(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。(3分)

 

(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。(5分)

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。(2分)

 

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