鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因(HbS)引起的如下圖所示,該基因突變是由于_____堿基對(duì)變成了__ ____堿基對(duì),這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中__    _______個(gè)氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后,恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果,則說(shuō)明胎兒患。蝗舫霈F(xiàn)__    ___結(jié)果,則說(shuō)明胎兒是攜帶者。

T//A    A//T   1   B   C

解析試題分析:如圖該基因突變是由于T//A 堿基對(duì)變成了A//T堿基對(duì),一個(gè)堿基對(duì)替換只影響一個(gè)氨基酸的種類發(fā)生變化,由于基因突變后酶切位點(diǎn)的丟失,使酶切片段長(zhǎng),根據(jù)題意片段越大,在凝膠上離加樣孔越近?芍狟為胎兒患病,C中出現(xiàn)兩條雜交帶所以為攜帶者。
考點(diǎn):基因工程
點(diǎn)評(píng):本題考查了學(xué)生的識(shí)圖分析能力,難度較大,解題的關(guān)鍵是能從題干中獲取信息。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因(HbS)引起的如下圖所示,該基因突變是由于_ ____堿基對(duì)變成了__ ____堿基對(duì),這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中__    _______個(gè)氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后,恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_  _____結(jié)果,則說(shuō)明胎兒患;若出現(xiàn)__     ___結(jié)果,則說(shuō)明胎兒是攜帶者。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

24、鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病。對(duì)患者紅細(xì)胞的血紅蛋白分子進(jìn)行分析研究時(shí)發(fā)現(xiàn),組成血紅蛋白分子的多肽鏈,發(fā)生了氨基酸的替換。根據(jù)以上事實(shí)可得出

A.基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,性狀不一定發(fā)生改變

B.基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物的性狀

C.性狀發(fā)生改變的根本原因是蛋白質(zhì)的改變

D.性狀發(fā)生改變,控制性狀的基因一定發(fā)生改變

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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年陜西西工大附中高三第五次適應(yīng)性訓(xùn)練生物卷(解析版) 題型:綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因(HbS)引起的。在非洲地區(qū),出生嬰兒4%的人是該病患者會(huì)在成年之前死亡,有32%的人是攜帶者,不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。

1)下圖是該地區(qū)的一個(gè)鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖。

據(jù)系譜圖可知,HbS基因位于________染色體上。-6的基因型是????????? ,已知-7也來(lái)自非洲同地區(qū),那么-6-7再 生一個(gè)孩子,患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是????????????? 。

2-6-7已經(jīng)懷孕,若孩子尚未出生,可以采用______________方法診斷是否患病。若孩子已出生,在光學(xué)顯微鏡下觀察________________,即可診斷其是否患病。

3)下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。

該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的________堿基對(duì)發(fā)生了________,這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中1個(gè)氨基酸的變化。HbA基因突變?yōu)?/span>HbS基因后,恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切產(chǎn)物片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與分離產(chǎn)物雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果,則說(shuō)明胎兒患;若出現(xiàn)____結(jié)果,則說(shuō)明胎兒是攜帶者。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆山東省濟(jì)寧市高二3月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因(HbS)引起的如下圖所示,該基因突變是由于_____堿基對(duì)變成了__ ____堿基對(duì),這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中__    _______個(gè)氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后,恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果,則說(shuō)明胎兒患;若出現(xiàn)__    ___結(jié)果,則說(shuō)明胎兒是攜帶者。

 

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