Question

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的如下圖所示，該基因突變是由于_____堿基對(duì)變成了__ ____堿基對(duì)，這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中__    _______個(gè)氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果，則說(shuō)明胎兒患�。蝗舫霈F(xiàn)__    ___結(jié)果，則說(shuō)明胎兒是攜帶者。

Answer 1

T//A    A//T   1   B   C

解析試題分析：如圖該基因突變是由于T//A 堿基對(duì)變成了A//T堿基對(duì)，一個(gè)堿基對(duì)替換只影響一個(gè)氨基酸的種類(lèi)發(fā)生變化，由于基因突變后酶切位點(diǎn)的丟失，使酶切片段長(zhǎng)，根據(jù)題意片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。可知B為胎兒患病，C中出現(xiàn)兩條雜交帶所以為攜帶者。
考點(diǎn)：基因工程
點(diǎn)評(píng)：本題考查了學(xué)生的識(shí)圖分析能力，難度較大，解題的關(guān)鍵是能從題干中獲取信息。