【題目】下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像,乙表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線,丙表示該動物形成生殖細(xì)胞的過程圖解,丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請據(jù)圖分析回答:

1)圖甲中不含有同源染色體的細(xì)胞有________。其分裂過程中紡錘體的形成與__________(細(xì)胞器)有關(guān)。

2)圖甲中D、F細(xì)胞各含有__________________條染色體;其中B細(xì)胞所處的分裂時期屬于乙圖中的________(填標(biāo)號)階段。

3)圖丁對應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞__________(選填”“”);其細(xì)胞名稱叫做_________,細(xì)胞Ⅴ的基因組成是__________。

【答案】C、EF 中心體 4 4 (第一)極體 Ab

【解析】

分析圖甲:A圖表示細(xì)胞分裂間期,可表示有絲分裂間期,也可表示減數(shù)分裂間期;B表示體細(xì)胞的有絲分裂后期;圖C表示經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體或卵細(xì)胞;D表示處于減數(shù)第一次分裂中期的初級卵母細(xì)胞;EF分別表示減數(shù)第二次分裂前期和后期圖。

分析圖乙:A段染色體數(shù)目減半,表示減數(shù)分裂;B段染色體恢復(fù),表示受精作用;C段表示有絲分裂。

分析圖丙:①表示初級卵母細(xì)胞,Ⅱ表示次級卵母細(xì)胞,Ⅲ表示第一極體,Ⅳ表示卵細(xì)胞,Ⅴ表示第二極體。

分析圖。杭(xì)胞中無同源染色體,并且染色體的著絲點分裂,應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞圖,由于細(xì)胞質(zhì)的分裂是均等的,因此可以確定該細(xì)胞為第一極體,可對應(yīng)圖丙中的細(xì)胞②。

1)減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,因此減數(shù)第二次分裂過程中的細(xì)胞和減數(shù)分裂形成的配子中不含同源染色體,即圖甲中不含有同源染色體的細(xì)胞有C、E、F;圖示細(xì)胞為動物細(xì)胞,其分裂過程中紡錘體是由中心體發(fā)出星射線形成的。

2)圖甲中D細(xì)胞含有4條染色體,F細(xì)胞含有4條染色體;B細(xì)胞處于有絲分裂后期,對應(yīng)于乙圖中的⑥階段。

3)由以上分析可知,圖丁細(xì)胞為第一極體,對應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞②;由于圖丁細(xì)胞的基因型為AAbb,因此其分裂形成的V的基因組成是Ab。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】張某從30歲開始患亨廷頓舞蹈癥,他的兒子、父親、祖母、大姑以及大姑的一兒一女都患該病,但發(fā)病年齡和病情輕重不同。下圖是張某家族的遺傳系譜圖,箭頭所指為張某本人,每個患者旁圓圈中的數(shù)字表示該患者的發(fā)病年齡。Ⅱ1不含該病的致病基因,下列說法錯誤的是

A. 據(jù)圖可知,該病為常染色體顯性遺傳病,具有連續(xù)遺傳的特點

B. 致病基因來自父親的孩子可能比來自母親的孩子發(fā)病年齡早

C. 據(jù)圖可知,Ⅲ4是純合子,Ⅲ3的致病基因來自I2個體,I2為雜合子

D. 2與不含亨廷頓舞蹈癥基因的女性結(jié)婚,所生女兒患病概率為1/4

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A. 2基因型為XB1XB3的概率是1/2

B. 1基因型為XB1Y的概率是1/4

C. 2基因型為XB3XB3的概率是1/8

D. 1基因型為XB2Y概率是1/4

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【題目】下表為幾種限制酶識別的序列和切割的位點。如下圖,已知某DNA在目的基因的兩端1、2、3、4四處有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位點。現(xiàn)用PstⅠ和EcoRⅠ兩種酶同時切割該DNA片段(假設(shè)所用的酶均可將識別位點完全切開),下列各種酶切位點情況中,可以防止酶切后單個含目的基因的DNA片段自身連接成環(huán)狀的是( 。

限制酶

BamH Ⅰ

EcoR Ⅰ

Pst

識別序列和

切割位點

A. 1為EcoRⅠ,2為BamHⅠ,3為EcoRⅠ,4為Pst

B. 1為BamHⅠ,2為EcoRⅠ,3為EcoRⅠ,4為Pst

C. 1為BamHⅠ,2為EcoRⅠ,3為PstⅠ,4為EcoRⅠ

D. 1為EcoRⅠ, 2為PstⅠ, 3為PstⅠ,4為BamHⅠ

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A. 用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRⅠ和連接酶構(gòu)建重組質(zhì)粒

B. 用含C基因的農(nóng)桿菌侵染菊花愈傷組織,將C基因?qū)爰?xì)胞

C. 在培養(yǎng)基中添加卡那霉素,篩選被轉(zhuǎn)化的菊花細(xì)胞

D. 用DNA分子雜交技術(shù)可以檢測C基因是否導(dǎo)入到菊花細(xì)胞中

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(1)據(jù)以上信息判斷,致病基因為_____(顯/隱)性,位于_____(常/X/Y)染色體上。

(2)Ⅱ3的基因型___________,Ⅲ1長大后與正常異性婚配,后代患病的概率_______

(3)Ⅲ2由于交通事故而過世,Ⅱ1再次懷孕欲對胎兒是否患病進行遺傳診斷,合理的建議是_______。

A.性別確定B.染色體分析C.重組DNA研究D.B超檢查

(4)如果Ⅱ1和Ⅱ2均不攜帶抗維生素D佝僂病基因(受基因B/b控制),抗維生素D佝僂病是X連鎖顯性遺傳病。Ⅲ1患抗維生素D佝僂病,可能的原因是_______。(多選)

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C.母親的配子發(fā)生突變D.缺少維生素D

(5)如果Ⅲ4患抗維生素D佝僂病,長大后與正常異性婚配,后代患病的概率_______(同時考慮ALGS和抗維生素D佝僂。,懷孕經(jīng)產(chǎn)前診斷得知,所懷孩子是男孩,是否還需要做進一步檢查?請簡述理由______________________________________________。

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