Question

如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因．請(qǐng)分析回答：

（1）上述兩種遺傳病可判斷為紅綠色盲的是

 

病，而另一種病屬于

 

，染色體上的

 

性遺傳�。�
（2）Ⅱ-6的基因型為

 

；Ⅱ-8的基因型為

 

；Ⅱ-9的基因型為

 

．
（3）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一個(gè)兩病兼患的女孩的概率為

 

；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測，能否確定后代是否會(huì)患遺傳��？

 

；請(qǐng)說明理由

 

．
（4）Ⅲ-14的乙病基因來源于Ⅰ代中的

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、分析遺傳系譜圖可知，雙親（Ⅰ-1、Ⅰ-2或Ⅱ-5、Ⅱ-6）不患甲病，但是存在患甲病的女兒，因此甲病是常染色體上的隱性遺傳��；由于甲乙兩種病中有一種是紅綠色盲，因此乙病是紅綠色盲．
2、由于2對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，解決自由組合問題時(shí)，可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成幾個(gè)分離定律的問題，根據(jù)分離定律進(jìn)行解答．

解答： 解：（1）由分析可知，乙病都紅綠色盲，甲病是常染色體上的隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ-6不患甲病和乙病，但是其父親是紅綠色盲患者，女兒是甲病患者，因此Ⅱ-6攜帶兩種遺傳病的致病基因，基因型為AaX^BX^b；Ⅱ-8和其雙親不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ-7，因此Ⅱ-8的其雙親是甲病致病基因的攜帶者，Ⅱ-8對(duì)于甲病的基因型為AA或Aa，同時(shí)Ⅱ-8優(yōu)勢色盲患者，因此Ⅱ-8的基因型為AAX^bY或AaX^bY；由題意知，Ⅱ-9只攜帶一種致病基因，且其女兒是色盲患者，因此基因型為AAX^BX^b．
（3）Ⅱ-9不攜帶甲病致病基因，甲病是音響遺傳病，因此）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一個(gè)兩病兼患的孩子的概率為0；對(duì)于色盲來說，Ⅱ-8和Ⅱ-9的基因型分別是X^bY、X^BX^b，后代的基因型是X^BX^b、X^bX^b、X^BY、X^bY，后代的男孩、女孩都有可能是患者，因此不能通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測確定后代是否會(huì)患遺傳病．
（4）Ⅲ-14是色盲患者，基因型為X^bX^b，其中致病基因一個(gè)來自Ⅱ-8，一個(gè)來自Ⅱ-9，Ⅱ-8的致病基因來自Ⅰ-2，Ⅱ-9的致病基因來自Ⅰ-3．
故答案為：
（1）乙  常   隱
（2）AaX^BX^b  AAX^bY或AaX^bY    AAX^BX^b
（3）0   不能，因?yàn)楹蟠�男女都可能患乙�?br />（4）Ⅰ-2和Ⅰ-3

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型并寫出遺傳系譜圖中相關(guān)個(gè)體的基因型，基因的自由組合定律和分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，對(duì)于遺傳病發(fā)病概率的推測，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合通過和題圖信息對(duì)某些遺傳病的問題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力．