聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述30多次循環(huán):95℃下使模板DNA變性、解鏈→55 ℃下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72 ℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是


  1. A.
    變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵
  2. B.
    復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成
  3. C.
    延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
  4. D.
    PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需酶的最適溫度較高
C
試題分析:95℃下,DNA分子兩條鏈內(nèi)堿基對之間的氫鍵斷裂,從而解鏈;引物是單鏈DNA片段,因此引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成;延伸過程中需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶、四種脫氧核糖核苷酸作為原料;細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制是在生物體內(nèi)完成的,因此最適溫度就是生物體的體溫,而PCR技術(shù)的溫度是不斷循環(huán)變化的,且溫度較高。故選C
考點:本題考查聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)。
點評:本題意在考查考生的識記能力和理解能力,屬于中等難度題。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:贛州一中2008~2009上學(xué)期期中考試高三年級生物試卷 題型:071

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù),反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板,故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴增。其簡要過程如下圖所示。

(1)某個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈上堿基A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4,則經(jīng)過PC儀五次循環(huán)后,將產(chǎn)生________個DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是________個。

(2)分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異,這些差異是________

(3)請指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的三個不同之處:

________________。

________________。

________________

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案