科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因,這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病,患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是( )
A.可制作皮紋病患者的組織切片,來觀察SMARCAD1基因
B.入境延期病是一種可遺傳的變異,可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率
C.無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因
D.無指紋是一種表現(xiàn)型,而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果
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科目:高中生物 來源:2014屆河北省高一下學(xué)期三調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因,這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病,患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是( )
A.可制作皮紋病患者的組織切片,來觀察SMARCAD1基因
B.入境延期病是一種可遺傳的變異,可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率
C.無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因
D.無指紋是一種表現(xiàn)型,而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果
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科目:高中生物 來源: 題型:
科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因,這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病,患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是( )
A.可制作皮紋病患者的組織切片,來觀察SMARCAD1基因
B.入境延期病是一種可遺傳的變異,可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率
C.無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因
D.無指紋是一種表現(xiàn)型,而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年河北省衡水中學(xué)高一下學(xué)期三調(diào)考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因,這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病,患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是( )
A.可制作皮紋病患者的組織切片,來觀察SMARCAD1基因 |
B.入境延期病是一種可遺傳的變異,可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率 |
C.無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因 |
D.無指紋是一種表現(xiàn)型,而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果 |
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科目:高中生物 來源:2012屆安徽省六安一中高三第七次月考生物試卷 題型:單選題
科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因,這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病,患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是( )
A.可制作皮紋病患者的組織切片,來觀察SMARCAD1基因 |
B.入境延期病是一種可遺傳的變異,可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率 |
C.無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因 |
D.無指紋是一種表現(xiàn)型,而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果 |
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