下圖為某一區(qū)域1、2、3三種共存物種的資源利用曲線。(縱橫坐標(biāo)分別表示被1、2、3三個(gè)物種所攝取的食物數(shù)量和種類)。其中表述正確的是

A．w越大，生物適應(yīng)環(huán)境的能力就越弱

B．若三條曲線不重疊，則表示物種1、2、3之間不存在競(jìng)爭(zhēng)

C．d比w越小，則物種1、2、3之間的種間競(jìng)爭(zhēng)就越激烈

D．如果資源有限，則物種1、3比2更有被排除的危險(xiǎn)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB或Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb，該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，因?yàn)?和7曾生下一個(gè)患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于＿＿染色體上，屬于＿＿性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）從上圖可知，某個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失，正�；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交，經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正常基因顯示＿＿條帶譜，突變基因顯示＿＿條帶譜。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型，判斷其是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠中的胎兒中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎兒有＿＿＿＿＿＿＿＿（寫數(shù)字）。

（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年安徽蚌埠二中第二學(xué)期高一期中考試生物試卷 題型：綜合題

某DNA分子有α、β兩條鏈，將α鏈上某一區(qū)域放大后如下圖所示，結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題：

(1)DNA分子在體內(nèi)細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制時(shí)，是以     鏈為模板進(jìn)行的；若以β鏈為模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，得到的產(chǎn)物中和圖中方框相對(duì)應(yīng)片段的堿基序列為      。
(2)若DNA在復(fù)制過程中，α鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生改變，由A→T，該DNA分子經(jīng)3次復(fù)制后所產(chǎn)生的異常DNA分子所占的比例為_________。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年安徽蚌埠二中第二學(xué)期高一期中考試生物試卷 題型：綜合題

某DNA分子有α、β兩條鏈，將α鏈上某一區(qū)域放大后如下圖所示，結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題：

(1)DNA分子在體內(nèi)細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制時(shí)，是以      鏈為模板進(jìn)行的；若以β鏈為模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，得到的產(chǎn)物中和圖中方框相對(duì)應(yīng)片段的堿基序列為       。

(2)若DNA在復(fù)制過程中，α鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生改變，由A→T，該DNA分子經(jīng)3次復(fù)制后所產(chǎn)生的異常DNA分子所占的比例為_________。

 

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科目：高中生物 來源：2010屆江蘇南通通州區(qū)名校高三聯(lián)考試卷生物試題 題型：綜合題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB或Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb，該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，因?yàn)?和7曾生下一個(gè)患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于＿＿染色體上，屬于＿＿性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）從上圖可知，某個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失，正�；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交，經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示＿＿條帶譜，突變基因顯示＿＿條帶譜。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型，判斷其是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠中的胎兒中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎兒有＿＿＿＿＿＿＿＿（寫數(shù)字）。

（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為＿＿＿＿。

 

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