基因型為BB和bb的親本雜交后,將其子一代幼苗用秋水仙素進行處理。處理后繼續(xù)生長的植株的基因型為 ( )
A.BBbb B.Bbbb C.bbbb和BBBB D.BBBb
科目:高中生物 來源: 題型:
將基因型為BB和bb兩株植物雜交,F(xiàn)1和F2都符合盂德爾遺傳規(guī)律,現(xiàn)將F1用秋水仙素處理,使其成為四倍體后再和F1雜交,問四倍體產(chǎn)生的配子種類、比值和雜交后子代基因型種類分別為( 。
A.Bb﹕Bb=1﹕1和2種 B.BB﹕Bb﹕bb=1﹕4﹕1和4種
C.BB﹕bb=1﹕1和2種 D.BB﹕Bb﹕bb=1﹕2﹕1和6種
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科目:高中生物 來源: 題型:
(07江蘇卷)單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。
(1)從圖中可見,該基因突變是由于 引起的。巧合的是,這個位點的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正常基因該區(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位點,經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正;蝻@示 條,突變基因顯示 條。
(2)DNA或RNA分子探針要用 等標記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫出作為探針的核糖核苷酸序列 。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l~II-4中基因型BB的個體是 ,Bb的個體是 ,bb的個體是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。
(1)從圖中可見,該基因突變是由于 引起的。巧合的是,這個位點的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點丟失。正常基因該區(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位點,經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正常基因顯示 條,突變基因顯示 條。
(2)DNA或RNA分子探針要用 等標記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫出作為探針的核糖核苷酸序列 。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l~II-4中基因型BB的個體是 ,Bb的個體是 ,bb的個體是 。
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科目:高中生物 來源:2013屆福建省南安一中高三上學期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
已知一批豌豆種子中胚的基因型為BB和Bb的種子數(shù)之比為1:2,將這批種子種下去,自然狀態(tài)下(假設(shè)結(jié)實率相同)其子一代中胚的基因型為BB、Bb、bb的種子數(shù)之比為( )
A.4:2:1 B.4:4:1 C.3:2:1 D.1:2:1
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科目:高中生物 來源:2013屆廣東省高二上學期期中測試生物試卷 題型:選擇題
已知一批豌豆種子中胚的基因型為BB和Bb的種子數(shù)之比為2∶1,將這批種子種下去,自然狀態(tài)下(假設(shè)結(jié)實率相同)其子一代中胚的基因型為BB、Bb、bb的種子數(shù)之比為:
A.3∶2∶1 B.4∶4∶1 C.9∶2∶1 D.1∶2∶1
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