3．如圖為甲遺傳�。ɑ駻、a）和乙遺傳�。ɑ�?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖．其中Ⅲ-8不含致病基因，Ⅱ-6不含乙病基因．請(qǐng)回答：
（1）甲遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-7的基因型是AaXBXb．
（3）Ⅲ-8和Ⅲ-9結(jié)婚后，你會(huì)建議他們優(yōu)先選擇生育女孩（男孩、女孩），從甲乙病的遺傳分析所選擇生育孩子的理由是生育另一性別的孩子可能患乙�。�

分析 分析系譜圖：圖中不患病的1號(hào)和2號(hào)生了一個(gè)患甲病的女孩5號(hào)，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，即甲病為常染色體隱性遺傳病；根據(jù)10號(hào)個(gè)體患兩種病可知，乙病也為隱性遺傳病，并且“Ⅱ-6不含乙病基因”，則乙病只能是伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）根據(jù)以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）由于甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則10號(hào)個(gè)體的基因型aaXbY，因此7號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb．
（3）由于甲病為常染色體遺傳，后代患病率與性別無關(guān)聯(lián)，因此生育后代選擇性別應(yīng)考慮是否患乙�。�-8不含致病基因，基因型可以表示為XBY；由于Ⅱ-7的基因型是AaXBXb，因此Ⅲ-9的基因型為XBXB或XBXb．Ⅲ-8和Ⅲ-9結(jié)婚后，我會(huì)建議他們優(yōu)先選擇生育女孩．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳             
（2）AaXBXb
（3）女孩   乙

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．家蠶在我國的養(yǎng)殖歷史悠久，為我國乃至世界文化做出過重大貢獻(xiàn)，家蠶主要以桑葉為食，其個(gè)體發(fā)育要經(jīng)歷卵、幼蟲（蠶）、蛹、成蟲（蠶蛾）四個(gè)階段．請(qǐng)回答下列問題：
（1）家蠶為ZW型性別決定，若家蠶位于Z染色體上的控制某性狀的基因?yàn)殡[性致死基因，在遺傳信息傳遞過程中會(huì)造成雄、雌性別比例上升（填“上升”或“下降”）．
（2）在家蠶遺傳中，黑色（H）與淡赤色（h）是蠶體色的相對(duì)性狀，黃繭（D）與白繭（d）是有關(guān)繭色的相對(duì)性狀．現(xiàn)有一對(duì)蠶蛾雜交后產(chǎn)下的受精卵發(fā)育得到黑色黃繭：黑色白繭：淡赤色黃繭：淡赤色白繭=9：3：3：1，說明控制家蠶這兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律；若讓雜交子代中的黑色白繭類型發(fā)育的蠶蛾自由交配，其后代中黑色繭與淡赤色繭的比例是8：1
（3）若蠶蛾的黑斑翅和白翅由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的常染色體基因（B和b、E和e）共同控制，含有B和E基因的黑色素細(xì)胞不能合成黑色素（作用機(jī)理如圖）．現(xiàn)有一批白翅蠶蛾，甲組：bbEE．乙組：BBEE，丙組：bbee，若想利用這批白翅蠶蛾通過雜交方法培育出純種黑斑翅蠶蛾，應(yīng)選擇哪兩組做為親本進(jìn)行雜交？乙和丙．讓雜交F1雌雄個(gè)體相互交配獲得F1，F(xiàn)2中黑斑翅蠶蛾與白翅蠶蛾的比例為3：13．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

15．如圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥．

（1）甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病．
（2）6號(hào)個(gè)體的基因型是AaXBXb，7號(hào)個(gè)體的基因型是AaXbY，11號(hào)個(gè)體的基因型是AAXBY或AaXBY．
（3）若11號(hào)和12號(hào)個(gè)體婚配，其后代發(fā)病率是$\frac{1}{3}$，其中兩病并發(fā)的比例為$\frac{1}{36}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．二倍體觀賞植物藍(lán)鈴花的花色（紫色、藍(lán)色、白色）由三對(duì)常染色體上的等位基因（A、a，E、e，F(xiàn)、f）控制，如圖為基因控制物質(zhì)合成的途徑．請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）研究發(fā)現(xiàn)有A基因存在時(shí)花色為白色，則基因A對(duì)基因E的表達(dá)有抑制作用．
（2）選取純合的白花與紫花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2中白花、藍(lán)花、紫花植株的比例為4：3：9，請(qǐng)推斷圖中有色物質(zhì)Ⅱ代表紫色（填“藍(lán)色”或“紫色”）物質(zhì)，親本白花植株的基因型是aaeeff，將F2中的紫花植株自交，F(xiàn)3中藍(lán)花植株所占的比例是$\frac{5}{36}$．
（3）基因型為AAeeff的植株和純合的藍(lán)花植株雜交，F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型與比例為白花：藍(lán)花=13：3．
（4）已知體細(xì)胞中f基因數(shù)多于F基因時(shí)，F(xiàn)基因不能表達(dá)．如圖2是基因型為aaEeFf的兩種突變體類型與其可能的染色體組成（其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活）．
①圖中甲所示的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異，基因型為aaEeFff的突變體花色為藍(lán)色．
②現(xiàn)有純合的紫花和藍(lán)花植株，欲通過一代雜交確定aaEeFff植株屬于圖中的哪一種突變體類型，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)．
實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變體與藍(lán)花植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型與比例．
結(jié)果預(yù)測(cè)：
Ⅰ．若子代中藍(lán)：紫=3：1，則其為突變體甲；
Ⅱ．若子代中藍(lán)：紫=1：1，則其為突變體乙．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．中國女科學(xué)家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，她研制的青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命．青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，利用雌雄同株的野生型青蒿（2n=18），通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株．請(qǐng)回答以下相關(guān)問題：
（1）假設(shè)野生型青蒿白青稈（A）對(duì)紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對(duì)分裂葉（b）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿關(guān)于桿的顏色和葉形最多有9種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為$\frac{3}{8}$，則其雜交親本的基因型組合為AaBb×aaBb或AaBb×Aabb，該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為$\frac{1}{8}$．
（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染
色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株．推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是低溫抑制紡錘體形成．四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為27，該后代不育的原因是在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂．
（3）從青蒿中分離了cyp基因，其編碼的cyp酶參與青蒿素合成．
①該事例說明基因通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀．
②若該基因一條單鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$，則其互補(bǔ)鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$．
③若cyp基因的一個(gè)堿基對(duì)被替換，使cyp酶的第50位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，則該變異稱為基因突變．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳�。；蛭挥谌说牡�7號(hào)染色體上，決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖，患者常常在幼年時(shí)期死于感染．
（1）在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶等物質(zhì)（至少寫出三個(gè)）．
（2）造成囊性纖維病的根本原因是基因突變．
（3）患者感染致病菌后，最初識(shí)別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是吞噬細(xì)胞．
（4）某地區(qū)正常人群中有1/22的人攜帶有致病基因．
①該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$．
②如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�(gè)囊性纖維病家族系譜圖．Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常；Ⅱ7為囊性纖維病攜帶者，則：Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{6}$．若Ⅱ3和Ⅱ4計(jì)劃再生育一個(gè)孩子，同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$，因此，懷孕后建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷（基因檢測(cè)或羊水檢查），以防生出患兒．

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15．已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上．為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼：長(zhǎng)翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼=3：3：1：1．
回答下列問題：
（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論．這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是基因的分離定律和自由組合定律．
（2）通過上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性．那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有4種．
（3）如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為0，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為1．
（4）如果“翅長(zhǎng)基因（A、a）和眼色基因（B、b）都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則親代基因型為AaBb和Aabb．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．圖甲、乙分別代表某種植物兩不同個(gè)體細(xì)胞的部分染色體與基因組成，其中高莖（A）對(duì)矮莖（a）顯性，卷葉（B）對(duì)直葉（b）顯性，紅花（C）對(duì)白花（c）顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種，都會(huì)使配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換．試回答下列問題：
（1）乙植株可產(chǎn)生為2種類型的正常配子．
（2）若要區(qū)分甲、乙植株，最好選擇矮莖直葉白花植株進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，其中甲植株測(cè)交后代有4種表現(xiàn)型．
（3）由圖判斷乙植株可能發(fā)生了染色體的易位（或染色體結(jié)構(gòu)變異）（變異）．
（4）乙植株自交后代的基因型及比例分別為AAbbCC、AaBbCc、aaBBcc和1：2：1．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．多指癥由顯性基因控制，白化病由隱性基因控制，這兩種遺傳病的基因位于非同源染色體上，一對(duì)夫婦，男性患多指，女性正常，婚后生了一個(gè)手指正常的白化病孩子．這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子（　�。�
A．為正常女孩的概率為$\frac{3}{8}$B．只患白化病的概率為$\frac{1}{4}$
C．既患多指又患白化病的概率為$\frac{1}{8}$D．只患一種病的概率為$\frac{1}{6}$

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