下表是對(duì)某地區(qū)的某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果。其等位基因用A和a表示。請(qǐng)分析回答:
(1)該病屬于________(顯、隱)性遺傳病,判斷理由是________致病基因位于________染色體上,判斷理由是________。
(2)第三組某家庭一女兒既患該病又患白化。ㄔ摬』蚺c白化病基因不在一對(duì)同源染色體上),這對(duì)膚色正常夫婦再生一正常兒子的概率為________。
(3)第二組的統(tǒng)計(jì)中,子女正常與患病之比為3∶1,若每個(gè)家庭只生一個(gè)孩子。則父親為純合子的家庭與父親為雜合子的家庭之比為________。
(4)寫出組別二或三詳細(xì)的遺傳圖解。
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科目:高中生物 來源:天利38套 高中生物 題型:071
下表是對(duì)某地區(qū)的某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果。其等位基因用P和p表示。請(qǐng)分析回答:
(1)根據(jù)上表中調(diào)查結(jié)果可知,該病屬于________(顯、隱)性遺傳,判斷理由是_____________。致病基因位于________染色體上,判斷理由是______________。
(2)第四組抽樣家庭中的雙親可能的雜交組合有:________________。
(3)第三組某家庭一女兒既患該病又患白化病(該病基因與白化病基因不在一對(duì)同源染色體上),這對(duì)膚色正常夫婦再生一正常兒子的概率為________。
(4)第二組的統(tǒng)計(jì)中,子女正常與患病之比為3∶1,若每個(gè)家庭只生一個(gè)孩子。則父親為純合子的家庭與父親為雜合子的家庭之比為________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
下表是對(duì)某地區(qū)的某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果。其等位基因用P和p表示。請(qǐng)分析回答:
組別 | 婚配方式 | 家庭 數(shù)量 | 子 | 女 | |||
父 | 母 | 正常 | 患病 | 正常 | 患病 | ||
一 | 患病 | 患病 | 2 | 0 | 0 | 0 | 2 |
二 | 正常 | 患病 | 160 | 66 | 21 | 59 | 19 |
三 | 患病 | 正常 | 155 | 71 | 15 | 60 | 16 |
四 | 正常 | 正常 | 218 | 102 | 17 | 115 | 20 |
(1)根據(jù)上表中調(diào)查結(jié)果可知,該病屬于 (顯、隱)性遺傳,判斷理由之一是在第四組抽樣家庭中出現(xiàn)了 現(xiàn)象。此致病基因位于 染色體上,判斷理由是 。
(2)第四組中,雙親可能的婚配組合有: 。
(3)第三組某家庭一女兒既患該病又患白化。ㄔ摬』蚺c白化病基因不在一對(duì)同源染色體上),這對(duì)膚色正常夫婦再生一正常兒子的概率為 。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年福建省安溪一中、惠安一中、養(yǎng)正中學(xué)高二上學(xué)期期末聯(lián)考生物試 題型:綜合題
下表是對(duì)某地區(qū)的某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果。其等位基因用P和p表示。請(qǐng)分析回答:
組別 | 婚配方式 | 家庭 數(shù)量 | 子 | 女 | |||
父 | 母 | 正常 | 患病 | 正常 | 患病 | ||
一 | 患病 | 患病 | 2 | 0 | 0 | 0 | 2 |
二 | 正常 | 患病 | 160 | 66 | 21 | 59 | 19 |
三 | 患病 | 正常 | 155 | 71 | 15 | 60 | 16 |
四 | 正常 | 正常 | 218 | 102 | 17 | 115 | 20 |
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科目:高中生物 來源:2012屆福建省高二上學(xué)期期末聯(lián)考生物試 題型:綜合題
下表是對(duì)某地區(qū)的某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果。其等位基因用P和p表示。請(qǐng)分析回答:
組別[來源:Zxxk.Com] |
婚配方式[來源:學(xué)|科|網(wǎng)Z|X|X|K] |
家庭 數(shù)量 |
子 |
女 |
|||
父 |
母 |
正常 |
患病 |
正常 |
患病 |
||
一 |
患病 |
患病 |
2 |
0 |
0 |
0 |
2 |
二 |
正常 |
患病 |
160 |
66 |
21 |
59 |
19 |
三 |
患病 |
正常 |
155 |
71 |
15 |
60 |
16 |
四 |
正常 |
正常 |
218 |
102 |
17 |
115 |
20 |
(1)根據(jù)上表中調(diào)查結(jié)果可知,該病屬于 (顯、隱)性遺傳,判斷理由之一是在第四組抽樣家庭中出現(xiàn)了 現(xiàn)象。此致病基因位于 染色體上,判斷理由是 。(2分)
(2)第四組中,雙親可能的婚配組合有: (2分)。
(3)第三組某家庭一女兒既患該病又患白化。ㄔ摬』蚺c白化病基因不在一對(duì)同源染色體上),這對(duì)膚色正常夫婦再生一正常兒子的概率為 (2分)。
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