Question

人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正�；�因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正�；�因可用字母E或e表示．
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（如圖），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答．

（1）Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，可推知由常染色體上基因控制的疾病是

 

（2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是

 

，Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是

 

．
（3）選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中，兒子的表現(xiàn)型及其比例是：血友病兼蠶豆黃�。簝H血友�。簝H蠶豆黃病：正常為9：1：1：9，Ⅰ-1的基因型是

 

，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是

 

．
（4）Ⅳ-3號(hào)在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)第7號(hào)、第9號(hào)染色體因?yàn)楸舜私徊婊�換而與正常人不同，（見下圖）．已知7號(hào)染色體的片段重復(fù)會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號(hào)染色體的部分片段減少會(huì)出現(xiàn)先天癡呆． 
Ⅳ-3號(hào)細(xì)胞中的基因組成是否有變化？

 

；上述2條染色體變異類型分別為

 

；Ⅳ-3號(hào)將會(huì)出現(xiàn)

 

現(xiàn)象．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題的知識(shí)點(diǎn)是基因自由組合規(guī)律和伴性遺傳，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，分析遺傳圖解，根據(jù)問(wèn)題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行回答．

解答： 解：（1）Ⅱ-7血友病兼粘多糖病女，而其父母均無(wú)病，則可知粘多糖病為常染色體隱性遺傳；Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，蠶豆黃病是伴X隱性遺傳病．
（2）Ⅱ-5的基因型是

2

3

Aa和

1

3

AA．在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者了，aa的基因型頻率

1

2500

，a基因的頻率是

1

50

，產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是

2

51

；Ⅱ-5產(chǎn)生a配子的概率是

1

3

，患有粘多糖病的幾率是

1

153

，Ⅱ-5是血友病基因攜帶者的概率是

1

2

，所以同時(shí)患有兩種病的概率是

2

153

×

1

2

×

1

4

=

1

612

．
（3）Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型AAX^EHX^eh和AAX^EhY，后代兒子的表現(xiàn)型及其比例是：血友病兼蠶豆黃�。簝H血友�。簝H蠶豆黃�。赫�常為9：1：1：9，E和H基因連鎖，Ⅱ-4基因型AAX^ehY，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是

9

20

×

1

2

=

9

40

．
（4）由圖觀察9號(hào)的一段染色體易位到7號(hào)染色體上，Ⅳ-3號(hào)細(xì)胞中的基因組成是無(wú)變化，7號(hào)染色體的片段沒(méi)有重復(fù)不會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號(hào)染色體的部分片段缺失出現(xiàn)先天癡呆，所以Ⅳ-3號(hào)將會(huì)癡呆．
故答案為：
（1）粘多糖病
（2）

2

51

           

1

612

（3）（AA）X^EHX^eh       

9

40

（4）無(wú)          易位、缺失     癡呆

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因的分離定律和自由組合定律，意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題．