Question

9．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因（A和a）及性染色體上的基因（B和b）控制．

（1）Ⅲ₁₄的X染色體來自于第Ⅰ代中的Ⅰ3或Ⅰ4（3或4）．
（2）甲病的致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳�。�
（3）假定Ⅲ₁₁與Ⅲ₁₅結(jié)婚．若卵細(xì)胞a與精子e受精，發(fā)育成的Ⅳ16患兩種病，其基因型是aaX^BY；若卵細(xì)胞a與精子b受精，則發(fā)育出的Ⅳ₁₇的基因型是AaX^BX^b，表現(xiàn)型僅患乙病的女性；若Ⅳ₁₇與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$．

Answer 1

分析 分析圖1：Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅲ-13），說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病；乙病的致病基因位于性染色體上，且Ⅱ-5女患者的兒子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是雜合子，表現(xiàn)為患病，因此乙病是X染色體上的顯性遺傳病．
分析圖2：圖2表示減數(shù)分裂和受精作用過程，兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律．

解答 解：（1））Ⅲ-14是男性，X染色體來自其母親Ⅱ-9，Ⅱ-9的2條X染色體，一條來自父方，一條來自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4．
（2）由分析可知，甲病是常染色體上的隱性遺傳�。�
（3）Ⅲ-11是男性，X染色體上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色體上含有致病基因，其兒子可能患病，因此Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是aaX^BY；由于精子b、e是由同一個(gè)精原細(xì)胞形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的，基因型互補(bǔ)，因此e的基因型為aX^B，b精子的基因型為AX^b，因此，如果a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b；表現(xiàn)型是只患乙病的女性；Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，雙親正常、兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型為$\frac{2}{3}$AaX^bY，二者婚配后，不患甲病的概率是A_=1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{5}{6}$，不患乙病的概率是X^bY+X^bX^b=$\frac{1}{2}$，因此兩種病都不患的概率是$\frac{5}{6}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$．
故答案為：
（1）Ⅰ3或Ⅰ4（3或4）
（2）常　隱
（3）aaX^BY   　AaX^BX^b     僅患乙病的女性      $\frac{5}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查伴性遺傳和基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型，再數(shù)量運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．