某男子的母親患有色盲癥，他與一個(gè)女性攜帶者結(jié)婚，他們的女兒


  1. A.
    一定是色盲基因的攜帶者
  2. B.
    一定是色盲患者
  3. C.
    患色盲癥的概率為0
  4. D.
    是隱性純合子的概率為50％
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記，對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)�，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。請(qǐng)問：

(1)雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？　　　　　　　。

(2)能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？　　　　　；依據(jù)是　　　　　　　。

(3)如果某兩對(duì)同源染色體上的基因組成為ABb，則丟失的基因是　　　　，原因可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(4)一對(duì)夫婦，男子正常，女子患有色盲。若這對(duì)夫婦生有一位性染色體組成為XXY的色盲后代，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于　　　　　　　　。

(5)細(xì)胞分裂中的不正常情況可能發(fā)生在性染色體上。一個(gè)B卵子與一個(gè)正常精子受精而形成不同類型的合子。如下圖所示：

解釋為什么XO類型的合子可發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，而YO的合子卻不能？

 

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