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人類的遺傳病中，白化病，苯丙酮尿癥，半乳糖血癥均屬于隱性遺傳（其致病基因分別用a，b，d表示，三種性狀是獨立遺傳的。一對正常夫婦，丈夫的父親正常，母親患白化病，弟弟是苯丙酮尿癥和半乳糖血癥患者。妻子有一個患以上三種病的妹妹，但父母正常。試分析丈夫可能有______種基因型，妻子的母親基因型為____________。這對夫婦生一個同時患兩種遺傳病子女的概率是________________

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練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2010年江西省吉安一中高二上學期第三次段考考試生物試卷 題型：綜合題

某興趣小組同學對本校全體學生進行某些人類遺傳病調查。請回答以下問題：（10分）

（1）若要調查某種遺傳病的遺傳方式，能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對象，為什么?___________________________________________________
（2）假如被調查人數共為2500人（男1290人，女1210人），調查結果發(fā)現紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為      (用百分數表示)
(3)調查中發(fā)現一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如下，請回答以下問題：         

正常女性
色盲女性
白化病女性
 

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是________。在當地人群中約100個表現型正常的人群中有一個白化基因攜帶者。一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患白化病的女孩概率為________。
（4）上述正常夫婦若已經懷孕，他們想確定胎兒是否患白化病，則應該進行產前診斷，下列屬于產前診斷內容的是           
A．羊水檢查B．B超檢查C．孕婦血細胞檢查D．基因診斷

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科目：高中生物 來源：2010年云南省玉溪市第一中學高一下學期期中考試生物卷 題型：綜合題

（10分）下圖是人類紅綠色盲和白化病遺傳的系譜圖。圖中4號個體既是白化又是色盲，3號和7號為純合體正常，9號為雜合子�，F以a表示白化病基因，以b表示紅綠色盲基因。據圖回答：

（1）紅綠色盲遺傳病是________染色體上________性的遺傳病，白化病是________染色體上________性的遺傳病。
（2）依次寫出圖中8和9號個體的基因型________________、________________。
（3）圖中8號和9號結婚后，生一個白化病孩子的概率是________、生一個色盲男孩的幾率為________，生一個正常孩子的概率為________。
（4）若8號和9號生了一個色盲男孩，則該患兒的致病基因來自Ⅰ代中的________號 。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江蘇省高三元月雙周練習生物試卷 題型：綜合題

某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究。圖甲是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答:

（1）通過                個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是                 。

（2）若要調查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證的條件是①        ，②              。

（3）若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。

①Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是                    。

②假設控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示Ⅱ3產生的卵細胞中相關染色體模式圖，請在答題卡相應位置繪制該卵細胞形成過程中減數第一次分裂后期圖，并在圖中標注相關的基因。                  

（4）學校另一調查小組經調查發(fā)現表現型正常的人群中，100個人中有一人含白化基因�，F有一名雙親正常其弟弟是白化病的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個膚色正常的男孩的幾率為             。

 

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科目：高中生物 來源：2010年江西省高二上學期第三次段考考試生物試卷 題型：綜合題

某興趣小組同學對本校全體學生進行某些人類遺傳病調查。請回答以下問題：（10分）

（1）若要調查某種遺傳病的遺傳方式，能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對象，為什么?___________________________________________________

（2）假如被調查人數共為2500人（男1290人，女1210人），調查結果發(fā)現紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為       (用百分數表示)

(3)調查中發(fā)現一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如下，請回答以下問題：         

 

 

                    

 

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是________。在當地人群中約100個表現型正常的人群中有一個白化基因攜帶者。一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患白化病的女孩概率為________。

（4）上述正常夫婦若已經懷孕，他們想確定胎兒是否患白化病，則應該進行產前診斷，下列屬于產前診斷內容的是           

A、羊水檢查  B、B超檢查  C、孕婦血細胞檢查  D、基因診斷

 

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科目：高中生物 來源：2010年廣東省高二上學期期中考試生物試卷 題型：綜合題

某校高一興趣小組的同學對本校全體高中學生進行某些人類遺傳病的調查。請回答以下問題：

（1）（2分）調查中若選擇唇裂、青少年性糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象是否適合，為什么？

_______，_______________________________________________________________。

（2）（1分）調查人群中某遺傳病的發(fā)病率應采取什么方法？  _________

A．在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率  

B．在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式

C．在患者家系中調查并計算發(fā)病率       

D．在患者家系中調查研究遺傳方式

（3）請你為參加色盲調查的同學設計一個表格，記錄調查結果。（3分）

（4）（2分）假如被調查人數共為2500人（男1290人，女1210人），調查結果發(fā)現紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為________。

（5）（4分）調查中發(fā)現一男生（10號）患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如下：

        

  若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是_________。在當地人群中約100個表現型正常的人群中有一個白化基因攜帶者。一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患白化病的女孩概率為________。

 

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