4.如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,其中甲病基因在純合時會導(dǎo)致胚胎死亡.據(jù)圖分析回答:

(1)甲病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳 (包括染色體和顯、隱性),乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳.
(2)如果Ⅱ9不帶有乙病基因,則Ⅲ11的乙病基因來自Ⅰ的2號個體.
(3)如果Ⅲ14甲、乙病基因均帶有,則Ⅲ12是純合子的概率是$\frac{1}{6}$,Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子胚胎期致死的風(fēng)險是$\frac{1}{8}$,總體致病的可能性是$\frac{13}{48}$.

分析 分析遺傳系譜圖:圖中不患甲病的3和4生了一個患甲病的女孩,因此甲病為常染色體隱性遺傳;不患乙病的7號和8號生了一個患乙病的11號,則該病為隱性遺傳病,但是不能確定致病基因位于常染色體還是X染色體.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病是常染色體或X染色體隱性遺傳。
(2)如果Ⅱ9不帶有乙病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ11個體的乙病基因來自于Ⅱ代7號,而Ⅱ代7號的乙病致病基因來自Ⅰ代的2號個體.
(3)甲病相關(guān)基因用A、a表示,乙病相關(guān)基因用B、b表示.如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因,但是表現(xiàn)正常,則說明乙病為常染色體隱性遺傳.由于7號和8號均有一個患甲病的弟弟或妹妹,因此他們的基因型均為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,則不患甲病的Ⅲ12的基因型為$\frac{1}{2}$AA、$\frac{1}{2}$Aa;又由于Ⅲ11的基因型可以用bb表示,則Ⅲ12的基因型為$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb,因此Ⅲ12是純合子的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{3}=\frac{1}{6}$;不患甲病的Ⅲ13的基因型為$\frac{1}{2}$AA、$\frac{1}{2}$Aa,Ⅲ14的基因型為Aa,他們生一個孩子胚胎期致死(aa)的風(fēng)險是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$;關(guān)于乙病,Ⅲ13的基因型及概率為$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb,Ⅲ14的基因型為Bb,他們生出患乙病孩子的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$,因此他們所生后代總體致病的可能性是1-(1-$\frac{1}{8}$)×(1-$\frac{1}{6}$)=$\frac{13}{48}$.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳      常染色體或X染色體隱性遺傳
(2)2
(3)$\frac{1}{6}$       $\frac{1}{8}$   $\frac{13}{48}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記人類遺傳病的特點(diǎn),能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個體的基因型;同時能利用逐對分析法進(jìn)行簡單的概率計算.

練習(xí)冊系列答案
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下列過程一定使細(xì)胞中ATP水解的是( )

A.載體蛋白的形狀改變

B.線粒體內(nèi)膜中特殊的分子所攜帶的氫和電子傳遞給氧,生成水

C.細(xì)胞分裂時紡錘絲的收縮

D.葉綠體基質(zhì)中CO2固定形成三碳分子

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下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,錯誤的是( )

A.溶酶體中的水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器

B.線粒體內(nèi)膜和葉綠體內(nèi)膜均可生成ATP

C.某些原核生物雖然沒有葉綠體,但能進(jìn)行光合作用

D.細(xì)胞骨架與細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換等生命活動密切相關(guān)

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.某種性別決定方式為XY型的多年生二倍體植物,雌雄皆有開白花、藍(lán)花、紫花的植株,其中控制藍(lán)色色素合成的一對等位基因(A、a)位于常染色體上,控制紫色色素合成的基因(B)位于性染色體上(遺傳過程中不同基因型配子、受精卵成活率相同)請據(jù)圖回答.

(1)若一藍(lán)花雌株與一純合紫花雄株雜交,后代中只有紫花植株,則控制紫色色素的基因位于圖甲Ⅰ區(qū)段.
(2)若控制紫色色素合成的基因位置不同于題(1)中的情況.
①雙雜合的紫花雌株與雜合紫花雄株雜交,子代中藍(lán)花雄株的基因型為AAXbY、AaXbY.
②一純合藍(lán)花雌株與一白花雄株雜交,后代的表現(xiàn)型及其比例為紫花:藍(lán)花=1:1或全為藍(lán)花.若該藍(lán)花雌株一條常染色體上含A基因的片斷丟失了后代的表現(xiàn)型及其比例為紫花:藍(lán)花:白花=1:1:2或藍(lán)花:白花=1:1.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.已知豌豆豆莢的顏色綠色(A)對黃色(a)為顯性,豆莢的形狀飽滿(B)對不飽滿(b)為顯性.圖1表示甲、乙、丙、丁四種豌豆的體細(xì)胞中染色體和基因的組成情況.

據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖1所示的四種豌豆中,屬于純合子的是丙,具有兩對等位基因的是甲.
(2)若豌豆甲自交,F(xiàn)1中純合子占$\frac{1}{4}$.
(3)若豌豆乙與丙雜交,后代的分離比是1:1.
(4)若圖1中的兩種豌豆雜交,其后代表現(xiàn)型的比例如圖2所示,則這兩種豌豆是甲和。ㄌ罴、乙、丙、。,在它們的后代中,與雙親表現(xiàn)型不同且能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是$\frac{1}{8}$.
(5)請寫出圖1甲與丙雜交的遺傳圖解.(要求寫出配子)

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.某植物紅花和白花為一對相對性狀,同時受多對等位基因控制(如A、a;B、b;C、c…),當(dāng)個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時(即A-B-C一…)才開紅花,否則開白花.現(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個純合白花品系,相互之間進(jìn)行雜交,雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下表,下列分析錯誤的是( 。
組一組二組三組四組五組六
P甲×乙乙×丙乙×丁甲×丙甲×丁丙×丁
F1白色紅色紅色白色紅色白色
F2白色紅色81:白色175紅色27:白色37白色紅色81:白色175白色
A.組二F1基因可能是AaBbCcDd
B.組五F1基因可能是AaBbCcDdEE
C.組二和組五的F1基因型一定相同
D.這一對相對性狀最多受四對等位基因控制,且遵循自由組合定律

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16.糖原貯積癥為遺傳因素(基因)所引起的糖原代謝障礙,導(dǎo)致糖原大量沉積,主要累及肝、心、腎及肌組織,有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn).經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累,糖原的分解過程如:糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的,題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為:基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀.
(2)經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體(脂肪氧化分解的產(chǎn)物)的含量明顯高于正常人,試解釋其原因:患病個體無法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體.
(3)圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖,其中3號不攜帶致病基因,根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問題(相關(guān)基因用A、a表示):

(①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.6號的基因型為Aa.
②若8號不患色盲,9號為色盲基因攜帶者,則8號和9號婚配后生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,則10號和一個表現(xiàn)型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$,若要確認(rèn)后代是否患病可以對后代進(jìn)行基因診斷.

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科目:高中生物 來源:2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于氨基酸和蛋白質(zhì)的敘述,錯誤的是( )

A.甲硫氨酸的R基是—CH2—CH2—S—CH3,則它的分子式是C5H11O2NS

B.酪氨酸幾乎不溶于水,而精氨酸易溶于水,這種差異是由R基的不同引起的

C.n個氨基酸共有m個氨基,則這些氨基酸縮合成的一個多肽中的氨基數(shù)必為m-n

D.甜味肽的分子式為C13H16O5N2,則甜味肽一定是一種二肽

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.某種鳥類(2N=76)為ZW型性別決定,其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成,且A基因越多,色素越多.回答下列問題:
(1)若等位基因A/a位于Z染色體上.
①雌鳥羽毛的顏色有2種,其產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中可以形成38個四分體.
②用兩只羽毛顏色相同的個體雜交,子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象,則親代基因型為ZAW和ZAZa,子代中黑色羽毛:灰色羽毛:白色羽毛=1:2:1.
(2)若等位基因A/a位于常染色體上,另有一對不在性染色體上的控制色素分布的等位基因B/b.研究者進(jìn)行了如圖雜交實(shí)驗(yàn):
①根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)可以判斷,A/a和B/b所在染色體屬于非同源染色體,能夠使色素分散形成斑點(diǎn)的基因型是BB、Bb.
②F2中基因型種類最多的性狀是純白,讓F2中的純灰色雄鳥與灰色斑點(diǎn)雌鳥雜交,子代新出現(xiàn)的羽毛性狀占$\frac{1}{2}$.
③若讓F2中所有斑點(diǎn)羽毛個體隨機(jī)交配,子代中出現(xiàn)斑點(diǎn)羽毛的個體的概率為$\frac{64}{81}$.
④斑點(diǎn)羽毛的鳥在自然環(huán)境中比純色羽毛的鳥更容易被天敵發(fā)現(xiàn),將F2全部個體放歸自然界多年后,種群中A基因的頻率將變。ㄌ睢白兇蟆、“不變”或“變小”),理由是斑點(diǎn)羽毛個體中只有Aa和AA兩種基因型,沒有aa基因型,所以A比a更容易隨B基因淘汰.

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同步練習(xí)冊答案