Question

下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題。

（1）甲病的遺傳方式屬于___▲  遺傳方式，可由   ▲   個(gè)體的表現(xiàn)判斷。

（2）寫出Ⅰ­1的基因型__▲__，她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有___▲_種。

（3）若Ⅲ­8與Ⅲ­11結(jié)婚，生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為__▲__。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000，若Ⅲ­8與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個(gè)患甲病子女的概率為____▲____。

（4）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測(cè)片段上某基因（用D字母表示）控制的遺傳病，患病率與性別  ▲  （有或無）關(guān)，例如   ▲   基因型的親本組合產(chǎn)生的子女患病率一定不同。

 

Answer 1

【答案】

（8分）（1）常染色體隱性遺傳 　5、6、9（2）AaX^BX^b　   1

（3）3/8　   1/101　�。�4）有      X^dX^d×X^dY^D

【解析】甲病從系譜圖看，5、6號(hào)個(gè)體無病，而其女兒9號(hào)有病，所以為常染色體上隱性遺傳病，或1、2號(hào)個(gè)體無病，女兒4患甲病，對(duì)乙病來說，3、4號(hào)個(gè)體無病7號(hào)個(gè)體有病，則為伴X染色體上隱性遺傳病，所以Ⅰ－1個(gè)體基因型為AaX^BX^b，一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，也只有一種，Ⅲ­8的基因型根據(jù)親代與其表型可知為aa1/2XBXb，Ⅲ­11的基因型根據(jù)親代與其表型可知為2/3Aa1/2XBY，患甲病概率為2/3×1/2＝1/3，不患甲病為2/3，患乙病概率為1/2×1/4＝1/8，正常為7/8，只患一種病概率為1/3×7/8＋2/3×1/8＝3/8；人群中a的頻率是1/100，則A為99/100，在正常個(gè)體中Aa的概率為（198/100）÷(99²/100²＋198/100²)＝2/101，Ⅲ­8的基因型為aa，所以患病概率是2/101×1/2＝1/101，Ⅱ片段上某基因（用D字母表示）控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)，X^dX^d×X^dY