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下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，下列描述正確的是
[     ]
A．甲病為伴X顯性遺傳
B．Ⅱ4的基因型一定是aaXBY
C．Ⅲ2的與正常女性婚配，后代同時換兩種病的概率為零
D．若Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，Ⅲ1與Ⅲ4結婚生了一個男孩，該男孩只患乙病的概率為1/12
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：

(1)甲病致病基因位于　　　　染色體上，為　　　　性基因。

(2)假設Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于　　　　染色體上；為　　　　性基因。Ⅰ2的基因型為　　　　。

(3)假設Ⅲ1與Ⅲ5結婚，生一個患一種病的孩子的概率為　　　　。

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科目：高中生物 來源：2015屆廣東省汕頭市高一下學期期末教學質量監(jiān)測生物卷（解析版） 題型：綜合題

(13分)下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均無乙病患病史。請據圖回答：

(1)甲病致病基因在_______染色體上，為________性基因。乙病的遺傳方式是_________。Ⅱ-5的基因型為__________；

(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一個孩子，從已學遺傳學知識推測，所生小孩患一種病的概率為________，不患病的概率為__________；

(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分別與正常男性結婚，懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。

①Ⅲ-9采取下列哪種措施__________(填字母)，原因是_____________________；

②Ⅲ-11采取下列哪種措施_________(填字母)，原因是_____________________。

供選項：A．染色體數目檢測  B．基因檢測   C．性別檢測         D．無需進行上述檢測

 

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科目：高中生物 來源：0130 月考題 題型：讀圖填空題

下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：
(1)甲病的遺傳方式為__________________。
(2)若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_______。
(3)假設Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為_________________。Ⅰ-2的基因型為__________，Ⅲ-2的基因型為__________。假設Ⅲ-1與Ⅲ-5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為__________，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。
(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-4號婚配，生育子女中同時患兩種病的概率為______，只患一種病的概率為________。

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科目：高中生物 來源：上海高考真題 題型：讀圖填空題

下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。
據圖回答：
(1)甲病致病基因位于________染色體上，為__________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是___________；子代患病，則親代之一必______；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為____________。
(3)假設Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_______染色體上，為________性基因。乙病的特點是呈________遺傳。Ⅰ-2的基因型為________，Ⅲ-2基因型為_________。假設Ⅲ-1與Ⅲ-5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為___________，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

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科目：高中生物 來源： 題型：

29．(13分)下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均無乙病患病史。請據圖回答：

(1)甲病致病基因在_______染色體上，為________性基因。乙病的遺傳方式是_________。Ⅱ-5的基因型為__________；

(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一個孩子，從已學遺傳學知識推測，所生小孩患一種病的概率為________，不患病的概率為__________；

(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分別與正常男性結婚，懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。

①Ⅲ-9采取下列哪種措施__________(填字母)，原因是_____________________；

②Ⅲ-11采取下列哪種措施_________(填字母)，原因是_____________________。

供選項：A．染色體數目檢測  B．基因檢測     C．性別檢測     D．無需進行上述檢測

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