Question

（每空2分，20分）人的生長激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，簡稱hGH基因缺失，患者表現(xiàn)為身材較正常人矮小。為進一步研究該病的遺傳方式，指導優(yōu)生，科研人員對首次發(fā)現(xiàn)的兩列患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見下圖。請回答下列問題：

（1）hGH基因位于          染色體上，III-4雜合子的概率是            。

（2）右對此家族中某一未出生的孩子進行產(chǎn)前診斷，快速檢測其是否患有該遺傳病，應(yīng)以           基因為標準（作為分子探針），通過           方法進行檢測。

（3）生長激素是由垂體分泌的。下圖是人體內(nèi)某些生命活動調(diào)節(jié)過程示意圖。

    垂體除分泌生長激素外，還通過分泌[b]       來調(diào)節(jié)甲狀腺的活動，由其釋放的[d]      ，作用于腎臟，使尿量減少來調(diào)節(jié)人體內(nèi)的              。

（4）由圖可知，內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是            ，④、⑤過程表示激素分泌的    調(diào)節(jié)。

（5）如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對缺氧的耐受力將        。

Answer 1

（1）常  2/3

（2）hGH（或：正常）   DNA分子雜交

（3）促甲狀腺激素    抗利尿激素    水（鹽）平衡（或：滲透壓平衡）

（4）下丘腦  反饋

（5）下降

解析:

考查學生遺傳系譜圖的分析，遺傳病的檢測、激素調(diào)節(jié)的圖解分析和及實驗分析能力。

（1）假設(shè)該病由一對等位基因和a控制，則由圖可知II7和II9沒有患該遺傳病，但其女III3 卻是患者，可見該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，且II7和II9都是雜合子，他們的另外一個女兒III4可能的基因型為AA或Aa，且為AA的可能性是1/3，為Aa（雜合子）的可能性是2/3。

（2）若對此家族中某一未出生的孩子進行產(chǎn)前診斷，快速檢測其是否患有該遺傳病，一般采用DNA分子雜交的方法進行診斷，一般采用正常基因，即hGH做探針。

（3）垂體分泌的促甲狀腺激素可以調(diào)節(jié)甲狀腺，促使其產(chǎn)生更多的甲狀腺激素，有下丘腦分泌垂體釋放的抗利尿激素可以作用于腎臟中的腎小管和集合管，從而對人體進行水鹽平衡的調(diào)節(jié)。

（4）內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是下丘腦，④、⑤過程表示甲狀腺分泌的甲狀腺激素對垂體和下丘腦功能的（負）反饋調(diào)節(jié)。

（5）甲狀腺激素會增強小鼠的新陳代謝水平，隨著新陳代謝水平的增高，氧氣的需求量也在加大，可見飼喂甲狀腺激素后小鼠對缺氧環(huán)境的適應(yīng)能力會下降。