Question

8．核苷酸合成有兩個(gè)途徑，物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑（如圖）．正常細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必需得轉(zhuǎn)化酶和激酶，制備單克隆抗體時(shí)選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶．現(xiàn)用加入H、A、T 三種物質(zhì)的“HAT培養(yǎng)基”來(lái)篩選特定的雜交瘤細(xì)胞．關(guān)于篩選原理的敘述，正確的是（　�。�

• A． 雜交瘤細(xì)胞因?yàn)榭梢赃M(jìn)行上述兩個(gè)途徑所以能在HAT培養(yǎng)基上大量增殖
• B． HAT培養(yǎng)基上篩選出的所有雜交瘤細(xì)胞既能大量增殖又能產(chǎn)生高純度的目標(biāo)抗體
• C． 骨髓瘤細(xì)胞及其互相融合細(xì)胞因無(wú)法進(jìn)行上述兩個(gè)途徑而在HAT培養(yǎng)基上不能增殖
• D． 免疫的B細(xì)胞及其互相融合細(xì)胞因全合成途徑被A阻斷而在HAT培養(yǎng)基上不能增殖

Answer 1

分析 1、單克隆抗體制備的原理：B淋巴細(xì)胞能產(chǎn)生特異性抗體，在體外不能無(wú)限繁殖；骨髓瘤細(xì)胞不產(chǎn)生專(zhuān)一性抗體，體外能無(wú)限繁殖．
2、單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體．
3、分析題圖：核苷酸合成有兩個(gè)途徑，物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑，正常細(xì)胞含有補(bǔ)救合成途徑所必需得轉(zhuǎn)化酶和激酶，骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶．因此，加入H、A、T三種物質(zhì)后，骨髓瘤細(xì)胞及其自身融合的細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶，無(wú)法進(jìn)行上述兩個(gè)途徑而在HAT培養(yǎng)基上不能增殖；已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞和自身融合的細(xì)胞也因高度分化而不能增殖，因此在該培養(yǎng)基上能增殖的只有雜交瘤細(xì)胞（雜交瘤細(xì)胞中全合成途徑被物質(zhì)A阻斷，但其可借助正常細(xì)胞的補(bǔ)救合成途徑來(lái)合成核苷酸，進(jìn)而大量繁殖）．

解答 解：A、雜交瘤細(xì)胞中全合成途徑被物質(zhì)A阻斷，但其可借助正常細(xì)胞的補(bǔ)救合成途徑來(lái)合成核苷酸，進(jìn)而大量繁殖，A錯(cuò)誤；
B、HAT培養(yǎng)基上篩選出的所有雜交瘤細(xì)胞能無(wú)限增殖，但不一定能產(chǎn)生特異性抗體，因此還需要進(jìn)行第二次篩選，B錯(cuò)誤；
C、骨髓瘤細(xì)胞及其自身融合細(xì)胞的全合成途徑被A物質(zhì)阻斷，同時(shí)又缺乏補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶，因此這兩類(lèi)細(xì)胞無(wú)法進(jìn)行上述兩個(gè)途徑而在HAT培養(yǎng)基上不能增殖，C正確；
D、免疫的B細(xì)胞及其互相融合細(xì)胞不能增殖的原因是高度分化，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查單克隆抗體的制備，要求考生識(shí)記單克隆抗體制備的原理、過(guò)程，能正確分析題文和題圖，從中提取有效信息答題，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．