回答下列有關(guān)遺傳和變異的問(wèn)題。
(1)從人類遺傳病的類型來(lái)分析,不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體會(huì)患的遺傳病是 ,該類遺傳病可通過(guò)對(duì)患者的 進(jìn)行檢查而確診。
(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見(jiàn)的遺傳。溥z傳有明顯的選擇性,即:母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為 ,人群中男女患病的情況是 。
(3)某種鳥(niǎo)類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(wú)(基因用B、b表示)是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀,下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況。請(qǐng)分析回答問(wèn)題。
①根據(jù) 組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可判斷這兩對(duì)性狀中的顯性性狀分別是 。
②第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2:1,請(qǐng)推測(cè)其原因最可能是 (2分)。根據(jù)這種判斷,若第二組后代中綠色無(wú)紋個(gè)體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為 (2 分)。
(1)染色體異常遺傳病 染色體組型(染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目)
(2)伴X顯性遺傳 女性患者多于男性患者
(3)①第一組和第三組 無(wú)紋、綠色
②A基因純合致死 綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色有紋∶黃色有紋=6∶3∶2∶1
【解析】
試題分析:人類遺傳病有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。所以不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體會(huì)患的遺傳病是染色體異常遺傳病,可通過(guò)對(duì)患者的染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目進(jìn)行檢查而確診。根據(jù)母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病,可以判斷該病的遺傳方式為伴X顯性遺傳,其特點(diǎn)是女性患者多于男性患者。
根據(jù)題意和圖表分析可知:第一組無(wú)紋后代出現(xiàn)性狀分離,第三組綠色后代出現(xiàn)性狀分離,所以根據(jù)這兩組可判斷這兩對(duì)性狀中的顯性性狀分別是無(wú)紋、綠色。從理論上講,第三組后代的綠色:黃色應(yīng)該為3:1,而結(jié)果只有2:1,說(shuō)明AA個(gè)體已死亡,即A基因純合致死。第二組后代中綠色無(wú)紋個(gè)體的基因型為AaBb,所以其個(gè)體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為綠色無(wú)紋[1AABB(死亡)、2AaBB、2AABb(死亡)、4AaBb]∶黃色無(wú)紋(1aaBB、2aaBb)∶綠色有紋[1AAbb(死亡)、2AaBB]∶黃色有紋(1aabb)=6∶3∶2∶1。
考點(diǎn):人類遺傳病、基因的自由組合定律
點(diǎn)評(píng):本題難度中等,要求學(xué)生識(shí)記人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),考查學(xué)生運(yùn)用基因的自由組合定律分析實(shí)際問(wèn)題的能力。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題:
(1)有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。
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