某物質(zhì)是動物細(xì)胞中普遍存在的一種由104個氨基酸組成的化合物，在生成ATP的過程中起重要作用，那么該物質(zhì)生成的場所以及它發(fā)揮生理作用的主要場所分別是

A．高爾基體、葉綠體

B．核糖體、細(xì)胞核

C．核糖體、線粒體

D．細(xì)胞核、線粒體

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2016屆福建省三明市高三10月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)細(xì)胞核的敘述，正確的是

A．核膜不與細(xì)胞內(nèi)的其他膜相連

B．核仁與細(xì)胞核內(nèi)蛋白質(zhì)的合成有關(guān)

C．DNA通過核孔進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)控制細(xì)胞的代謝

D．細(xì)胞周期中染色體和染色質(zhì)發(fā)生周期性變化

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年山東濰坊壽光現(xiàn)代中學(xué)高二10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人類多指基因（T）對正常指基因（t）為顯性；白化基因（a）對正常（A）為隱性，這兩對基因都是獨(dú)立遺傳。一個家庭中，父親是多指，母親正常， 他們有一個白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是

A．1/2、1/8 B．3/4、1/4

C．1/4、1/4 D．1/4、1/8

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者。從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A．男孩，男孩 B．女孩，女孩

C．男孩，女孩 D．女孩，男孩

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述正確的是

A．位于同源染色體上相同位置的基因一定控制不同性狀

B．所有非等位基因都位于非同源染色體上

C．基因型為Dd的個體產(chǎn)生的雌雄配子比例為1：1

D．同一個生物不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞染色體組成一般是不同的

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列對楊樹在光照條件下體內(nèi)有關(guān)物質(zhì)移動的敘述，錯誤的是

A．葉肉細(xì)胞內(nèi)，ADP和Pi不斷地由葉綠體的基質(zhì)向基粒囊狀結(jié)構(gòu)薄膜移動

B．單位時間內(nèi)葉片從氣孔釋放的氧氣量不可代表該葉片光合作用實(shí)際總量

C．根細(xì)胞產(chǎn)生的CO2進(jìn)入土壤和土壤中的K+進(jìn)入細(xì)胞液穿過的生物膜層數(shù)不同

D．形成層細(xì)胞內(nèi)的丙酮酸不斷進(jìn)入線粒體參加反應(yīng)，生成的ATP可移向葉綠體基質(zhì)

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

實(shí)驗(yàn)在生物學(xué)中占有重要地位。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述正確的是

A．觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布的實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)先后用甲基綠和吡羅紅染色

B．用于鑒定可溶性還原糖的斐林試劑甲液和乙液，可直接用于蛋白質(zhì)的鑒定

C．利用淀粉和淀粉酶為材料，可探究PH對酶活性的影響

D．用黑藻葉片觀察質(zhì)壁分離時，葉綠體的存在有利于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象觀察

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科目：高中生物 來源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列細(xì)胞體積最大的是

A．藍(lán)藻 B．玉米的葉肉細(xì)胞

C．人的神經(jīng)細(xì)胞 D．鴕鳥的卵細(xì)胞

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

15．亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經(jīng)退化疾病，主要病因是患者第四號染色體上的Huntington基因（用字母H表示）發(fā)生變異，產(chǎn)生了變異的蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)逐漸聚集，形成大的分子團(tuán)．一般患者在中年發(fā)病，逐漸喪失說話、行動、思考和吞咽的能力，病情大約會持續(xù)發(fā)展15年到20年，并最終導(dǎo)致患者死亡．在一次人口普查過程中，偶然發(fā)現(xiàn)一特殊罕見男患者，其病情延遲達(dá)30年以上．通過家譜發(fā)現(xiàn)，該男子的父親患該病，母親正常，但其外祖父和外祖母皆因患該病死亡．經(jīng)基因檢測，發(fā)現(xiàn)該男患者與其他患者相比，出現(xiàn)一個A基因．
（1）由該家族的情況判斷，亨廷頓舞蹈癥遺傳方式為常染色體顯性遺傳．
（2）出現(xiàn)A基因的根本原因是基因突變．從發(fā)病機(jī)理分析，A基因能夠使病情延遲大30年以上，最可能的解釋是A基因通過控制相關(guān)酶的合成，分解變異蛋白，使病情延遲．
（3）若已知A基因位于常染色體上且與H基因不在同一對染色體上．該男患者已經(jīng)與一正常女性婚配，生一個正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．若他們的第二個孩子已確診患有亨廷頓舞蹈癥，則該小孩出現(xiàn)病情延遲的概率是$\frac{1}{2}$．

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