鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病,與白化病的基因位于非同源染色體上。一個(gè)只患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的男人與一個(gè)只患白化病的女人婚配,所生孩子都表現(xiàn)正常。這樣的一個(gè)正常孩子長大后與基因型相同的人婚配,在他們所生的后代中,比例計(jì)算錯(cuò)誤的是

A.表現(xiàn)型正常的孩子中,能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體在理論上占1/9

B.表現(xiàn)型正常的孩子中,不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的基因型有3種。

C.這些表現(xiàn)型正常的個(gè)體在理論上占全部子代的9/16。

D.該夫婦的后代中只表現(xiàn)為白化病并且穩(wěn)定遺傳的男孩在理論上占全部子代的1/16

 

【答案】

D

【解析】

試題分析:一個(gè)只患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的男人與一個(gè)只患白化病的女人婚配所生孩子都表現(xiàn)正常,推知孩子基因型為AaBb,(A/a表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因,B/b表示白化病基因)子代正常孩子基因型為A_B_,其中純合子為AABB,占1/9,A正確。正常孩子中不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的基因型有AABb;AaBB;AaBb,共3種,B正確。子代正常孩子基因型為A_B_占全部子代9/16,C正確。后代中只表現(xiàn)為白化病并且穩(wěn)定遺傳的男孩基因型為A_bbXY,能穩(wěn)定遺傳的是AAbbXY,占全部子代概率為1/16×1/2=1/32,D錯(cuò)誤。

考點(diǎn):本題考查伴性遺傳相關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所列知識(shí)要點(diǎn),要求能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)通過比較分析對(duì)問題進(jìn)行解釋、推理,得出正確結(jié)論的能力以及進(jìn)行數(shù)字處理的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。下列敘述不正確的是(    )

A.血紅蛋白基因突變類型屬于堿基對(duì)的改變

B.根據(jù)凝膠電泳帶譜分析,這對(duì)夫婦的四個(gè)孩子中體細(xì)胞基因純合的是Ⅱ1和Ⅱ4

C.檢測(cè)突變基因的RNA分子,其核糖核苷酸序列(—UGCACAA—)

D.凝膠電泳分離酶切片段,與RNA雜交后,突變基因顯示一條帶,可以推斷基因突變發(fā)生在血紅蛋白基因內(nèi)部

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科目:高中生物 來源: 題型:

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病,隱性純合子(aa)的患者不到成年就會(huì)死亡,可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾(一種死亡率很高的疾病)的地區(qū),帶有這一突變基因的人(Aa)很多,頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象的合理解釋是                                (    )

A.雜合子不易感染瘧疾,顯性純合子易感染瘧疾?

B.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子不易感染瘧疾?

C.雜合子不易感染瘧疾,顯性純合子也不易感染瘧疾?

D.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子也易感染瘧疾

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科目:高中生物 來源: 題型:

(07江蘇卷)單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

(1)從圖中可見,該基因突變是由于              引起的。巧合的是,這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正;蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn),突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn),經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正;蝻@示    條,突變基因顯示        條。

(2)DNA或RNA分子探針要用           等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫出作為探針的核糖核苷酸序列                 。

(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l~I(xiàn)I-4中基因型BB的個(gè)體是       ,Bb的個(gè)體是    ,bb的個(gè)體是        

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病,隱性純合子(aa)的患者不到成年就會(huì)死亡,可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾(一種死亡率很高的疾。┑牡貐^(qū),帶有這一突變基因的人(Aa)很多,頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象合理解釋是

  A.雜合子不易感染瘧疾,顯性純合子易感染瘧疾   

B.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子不易感染瘧疾

C.雜合子和顯性純合子不易感染瘧疾             

D.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子也易感染瘧疾

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年河南省衛(wèi)輝市高三1月月考(理綜)生物部分 題型:選擇題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病,隱性純合子(aa)的患者不到成年就會(huì)死亡,可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾(一種死亡率很高的疾。┑牡貐^(qū),帶有這一突變基因的人(Aa)很多,頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象合理解釋是

  A.雜合子不易感染瘧疾,顯性純合子易感染瘧疾   

B.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子不易感染瘧疾

C.雜合子和顯性純合子不易感染瘧疾             

D.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子也易感染瘧疾

 

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