Question

遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）

(1)甲病的遺傳方式是　　　 。

(2)乙病的遺傳方式不可能是　　　 。

(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式．請計算：

①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時患有甲種遺傳病的概率是　　　　 。

②雙胞胎中男孩(IV-I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是　　　 ．女孩(IV-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是　 　　 。

 

Answer 1

（1）常染色體隱性遺傳

（2）伴X顯性遺傳

（3）1/1296 1/36 0

 

本題以系譜圖為載體，考查人類遺傳病遺傳方式的判斷和概率計算

（1）甲病具有“無中生有”特點，且女患者的父親不患病，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳

（2）乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點，因此不可能伴X顯性遺傳病

（3）設(shè)控制甲病的基因為a,則II8有病，I3 、I4基因型均為Aa,則II5基因型概率為2/3Aa和1/3AAII6不攜帶致病基因，故其基因型為AA，因此III2基因為AA的概率為2/3.*1/2=1/3，為Aa概率為2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率為1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率為1/36，因此雙胞胎同時患病的概率為1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y傳，因III2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV-1同時患有甲乙兩種病的概率為1/36*1=1/36。子代女孩不一定會患乙病，故IV2同時患兩種病的概率為0

【規(guī)律總結(jié)】遺傳病遺傳方式判定方法：

1遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳（是否患者全為男性）→確定是否為母系遺傳（是否為母系遺傳）→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

2在已確定是隱性遺傳的系譜中

（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。

（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。

（3）在已確定是顯性遺傳的系譜中

    ①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。

    ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。

3如果系譜中無上述特征，就只能從可能性大小上判斷：

（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳病。

（2）若患者無性別差異，男女患病率相當(dāng)，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病。

（3）若患者有明顯的性別差異，男女患者幾率相關(guān)很大，則該病極有可能是伴性遺傳。