下列關于細胞核的敘述,正確的是
A.細胞核內(nèi)的液體叫做細胞液
B.核膜由兩層磷脂分子組成
C.核仁與核糖體的形成有關
D.核孔是DNA進出細胞核的通道
科目:高中生物 來源:2015-2016學年安徽省銅陵市高一上期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下表是部分生物體中水分的百分比含量。表中數(shù)據(jù)說明:
生物 | 水母 | 魚類 | 蛙 | 哺乳動物 | 藻類 | 高等動物 |
含水量(%) | 97 | 80~85 | 78 | 65 | 90 | 60~80 |
①代謝旺盛的組織器官含水量較多
②生物體中水分的含量超過了50%,是各種化學成分中最多的
③一般情況下,水生生物體內(nèi)的含水量比陸生生物體多
④同一生物體不同的器官組織含水量差異很大
A.①②③④ B.②③ C.②③④ D.①③
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年山西省高一上期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖甲為葉綠體結構模式圖,圖乙是從圖甲中取出的部分結構放大圖.下列相關敘述,正確的是 ( )
A.圖乙所示結構取自圖甲中的①或③
B.與光合作用有關的酶全部分布在圖乙所示結構上
C.葉綠體以圖甲③的形式擴大膜的表面積
D.③中的所有色素分子在液泡中可以找到
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科目:高中生物 來源:2016屆廣東汕頭龍湖高三教學質(zhì)量監(jiān)測理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
G6PD(葡糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血,同時女性的紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達.研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個家系存在有兩種單基因遺傳病,分別是FA貧血癥(有關基因用B、b表示)與G6PD缺乏癥(有關基因用D、d表示),并構建了該家系系譜如圖所示,已知Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因.請據(jù)此分析回答下列問題:
(1)FA貧血癥的遺傳方式是_________染色體________性遺傳.
(2)研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體________。
(3)Ⅱ6與Ⅲ8個體的基因型分別是_________、__________________。
(4)若Ⅲ8與Ⅲ10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是_________。所生兒子同時患兩種病的概率是_________。
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科目:高中生物 來源:2016屆山東省淄博市高三12月模擬考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
為研究根向地生長與生長素濃度的關系,某生物小組將某種植物的根尖放在含不同濃度生長素的培養(yǎng)液中,并加入少量蔗糖作為能源。一段時間后檢測到培養(yǎng)液中出現(xiàn)了乙烯,且生長素濃度越高,培養(yǎng)液中乙烯濃度也越高,根尖的生長所受抑制也越強。下列分析正確的是
A.生長素的生理作用是促進細胞數(shù)目的增多和伸長生長
B.植物根尖生長受到抑制是乙烯作用的結果
C.該實驗說明了根尖的生長與生長素濃度呈負相關
D.該實驗說明了乙烯和生長素具有協(xié)同作用
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科目:高中生物 來源:2016屆山東省膠州市高三模擬③理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細胞中分布示意圖;圖二為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時患白化和色盲病下列敘述不正確的是
A.圖一細胞產(chǎn)生的生殖細胞基因型種類有四種可能
B.圖一課表示Ⅰ1、Ⅱ3 的體細胞
C.若Ⅲ10、Ⅲ12結婚,所生子女中發(fā)病率是13/48
D.若Ⅲ9染色體組成為XXY,則原因是其母親的初級卵母細胞中兩條X染色體未分離
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科目:高中生物 來源:2016屆山東臨沂市高三11月教學質(zhì)量檢測考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關于生物實驗的敘述,正確的是
A.采用紙層析法對菠菜葉綠體中的色素進行提取
B.檢測蛋白質(zhì)時加入過量雙縮脲試劑B不影響實驗現(xiàn)象的觀察
C.探究溫度對酶活性的影響時,可選擇H202作為底物
D.黑藻葉片經(jīng)酒精脫色處理后,可用來觀察DNA和RNA在細胞中的分布
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科目:高中生物 來源:2016屆內(nèi)蒙古巴彥淖爾市高三上期中生物試卷(解析版) 題型:綜合題
人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因,即SRY基因。該基因可引導原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。如圖為甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況, B、b表示控制色盲性狀的等位基因;卮鹣铝袉栴}:
(1)丙的性別趨向為 (填男性或女性)。丁產(chǎn)生的原因是 (填甲或乙)產(chǎn)生了異常的生殖細胞。
(2)有一性染色體組成為XY,但其性別卻表現(xiàn)為女性,依據(jù)題干信息分析其原因可能是 。
(3)若甲、乙沒有白化病,他們的雙親也沒有白化病,他們都有一個患白化病的弟弟,則他們再生一個既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他們生的女孩中正常的概率為 (減數(shù)分裂正常,均無基因突變和交叉互換)。
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年山東省南校區(qū)高二12月生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關基因突變的敘述,錯誤的是
A.只有真核生物才能發(fā)生基因突變
B.基因突變可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時期
C.基因突變?yōu)樯镞M化提供原材料
D.基因堿基序列改變不一定導致性狀改變
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