有兩種罕見的家族遺傳病,它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上.一種先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑.另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b).如圖為一家族遺傳圖譜.(提示:先分析黑尿。

(1)黑尿病是位于
 
染色體
 
(隱性,顯性)遺傳病.
(2)寫出3號(hào)個(gè)體的基因型:
 
.7號(hào)個(gè)體基因型可能有
 
種.
(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:分析系譜圖:3號(hào)和4號(hào)均不患黑尿病,但他們有一個(gè)患黑尿病的兒子(8號(hào)),即“無中生有為隱性”,說明黑尿病為隱性遺傳病,再根據(jù)6號(hào)和11號(hào),即“隱性看女病,女病男正非伴性”,說明黑尿病為常染色體隱性遺傳。粍t棕色牙齒的致病基因位于X染色體上,再根據(jù)6號(hào)和11號(hào)可知,棕色牙齒不可能是伴X染色體隱性遺傳病,即其為伴X染色體顯性遺傳。
解答: 解:(1)分析遺傳系譜圖,3號(hào)和4號(hào)不患黑尿病,后代6號(hào)患黑尿病,所以黑尿病屬于常染色體隱性遺傳.
(2)黑尿病屬于常染色體隱性遺傳,3號(hào)和4號(hào)不患黑尿病為A_,后代6號(hào)患黑尿病aa,則3號(hào)和4號(hào)均為Aa,而3號(hào)為棕色牙齒XBY,所以3號(hào)的基因型是AaXBY.3號(hào)和4號(hào)均為Aa,則所生沒有黑尿病的7號(hào)為AA或Aa;4號(hào)母親沒有棕色牙齒基因型為XbXb,而3號(hào)為棕色牙齒XBY,則所生有棕色牙齒的女兒7號(hào)為XBXb.因此7號(hào)個(gè)體的基因型是AAXBXb或AaXBXb兩種.
(3)5號(hào)男性沒有棕色牙齒,基因型是XbY,則所生女兒10號(hào)有棕色牙齒,基因型是XBXb.14號(hào)男性正常,基因型是XbY.10號(hào)個(gè)體XBXb和14號(hào)個(gè)體XbY結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒(XBX-)的概率是
1
2
×
1
2
=
1
4

故答案為:
(1)常    隱性
(2)AaXBY    2
(3)
1
4
點(diǎn)評:本題考查了基因的自由組合定律在伴性遺傳中的應(yīng)用,意在考查學(xué)生分析圖譜的能力、判斷遺傳病遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力、以及數(shù)據(jù)處理能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是一種單基因遺傳。˙、b)在兩個(gè)家族中的遺傳圖解,其中Ⅱ9 不攜帶致病基因.請據(jù)圖判斷,下列敘述正確的是( 。
A、該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B、Ⅲ11的致病基因只來自于Ⅱ6和Ⅰ1
C、若Ⅲ14為女性,其基因型一定為Bb
D、若Ⅱ8和Ⅱ9再生育一個(gè)男孩,該男孩患此病概率為
1
4

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科目:高中生物 來源: 題型:

有關(guān)基因的說法正確的是( 。
①基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑;
②基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息;
③分離定律和自由組合定律是指不同世代間基因的傳遞規(guī)律;
④種群中基因頻率的改變不一定會(huì)導(dǎo)致新物種的形成.
A、①②④B、①②③④
C、①②D、①③

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科目:高中生物 來源: 題型:

從某腺體的細(xì)胞中,提取出附著有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng),放入含有放射性標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)液中.培養(yǎng)液中含有核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)完成其功能所需的物質(zhì)和條件.很快連續(xù)取樣,并分離核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng).測定標(biāo)記的氨基酸出現(xiàn)在核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的情況,結(jié)果如圖所示.
請回答:
(1)該實(shí)驗(yàn)是研究該腺體細(xì)胞的
 
過程(填生理活動(dòng)).
(2)放射性氨基酸首先在核糖體上大量累積,最可能的解釋是
 

(3)放射性氨基酸既在核糖體上積累之后,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中也出現(xiàn),且數(shù)量不斷增多,最可能的解釋是
 

(4)實(shí)驗(yàn)中,培養(yǎng)液相當(dāng)于細(xì)胞中的
 

(5)為該細(xì)胞供能的細(xì)胞器是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示人體部分細(xì)胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育的各個(gè)階段,有關(guān)敘述不正確的是( 。
A、①所代表的細(xì)胞分裂方式有三種
B、過程①②發(fā)生于人整個(gè)生命過程中
C、肌細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)所含的核基因相同
D、細(xì)胞一生要經(jīng)過的階段是未分化、分化、衰老、死亡

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科目:高中生物 來源: 題型:

粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下,少年期即死亡.如圖為某患者家族遺傳系譜圖,其中4號(hào)不含致病基因.
(1)該病的遺傳方式為_
 
,1號(hào)的基因型為
 
(基因用 B-b表示),2號(hào)與3號(hào)基因型相同的概率為
 
.7號(hào)與一正常男性婚配,生育出致病基因攜帶者的概率是
 

(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率約為
1
132000
,且患者均為男性.人群中沒有女性患者的最可能原因是
 

(3)測定該病的有關(guān)基因,正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者:…TCAAGCAACGGAAA…
由此判斷,
 
導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,進(jìn)而使
 
缺失,粘多糖大量貯積在體內(nèi),表明基因通過
 
進(jìn)而控制生物的性狀.
(4)為減少該病的發(fā)生,第Ⅲ代中的
 
(填寫序號(hào))個(gè)體應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷.

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科目:高中生物 來源: 題型:

目前人類利用基因工程的方法成功培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,以下說法正確的是( 。
A、標(biāo)記基因的作用是鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因
B、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉經(jīng)過種植,棉鈴蟲不會(huì)產(chǎn)生抗性,這樣可以有效消滅棉鈴蟲
C、蘇云金芽孢桿菌的毒蛋白基因與質(zhì)粒結(jié)合后直接進(jìn)入棉花的葉肉細(xì)胞表達(dá)
D、抗蟲基因?qū)朊藁ㄈ~肉細(xì)胞后,可通過傳粉、受精的方法,使抗蟲性狀遺傳下去

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)生物實(shí)驗(yàn)選材的敘述,錯(cuò)誤的是(  )
A、用紫色洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞可觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布情況
B、用哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞可制備較純凈的細(xì)胞膜
C、不能用過氧化氫酶可探究溫度對酶活性的影響
D、不能用黑藻葉片可觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離現(xiàn)象

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列物質(zhì)進(jìn)入紅細(xì)胞時(shí),哪種是采用如圖所示的形式( 。
A、H2O
B、甘油
C、葡萄糖
D、K+

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