Question

7．某家族中有白化病和色盲的致病基因，如圖為基因型為AaX^BX^b個體產生的一個卵細胞，下列有關該細胞判斷正確的是（注：睪丸發(fā)育不全癥通常是細胞中多了一條X染色體所致）（　　）

• A． 由于次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常而產生該細胞
• B． 若該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產生的精子受精，后代患白化病的概率為0
• C． 若該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產生的含Y的精子受精，后代患21-三體綜合征的概率為1
• D． 若該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產生的含Y的精子受精，后代患睪丸發(fā)育不全癥的概率為1

Answer 1

分析 根據題意和圖示分析可知：B和b屬于一對等位基因，①和②屬于同源染色體，該細胞中同源染色體未分離．
正常情況下基因型為AaX^BX^b個體產生的卵細胞基因型有AX^B、AX^b、aX^B、aX^b四種，而圖中卵細胞的基因型為aX^BX^b．

解答 解：A、由于①和②屬于同源染色體，表明初級卵母細胞中同源染色體未分離，A錯誤；
B、表現(xiàn)型正常的男子基因型可能是AA或Aa，因此也可能產生含a的精子，后代也有可能患白化病，B錯誤；
C、21-三體綜合征是人體的21號染色體為三條，而該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產生的Y精子受精，性染色體為XXY，C錯誤；
D、該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產生的Y精子受精，性染色體為XXY，即后代一定患睪丸發(fā)育不全癥，D正確．
故選：D．

點評 本題難度適中，屬于考綱中理解層次的要求，著重考查了由于異常減數(shù)分裂產生異常生殖細胞的知識，要求考生能熟記減數(shù)分裂過程染色體的行為變化，并具有一定的識圖能力和理解能力．