Question

【題目】如圖是某家系有關(guān)甲遺傳�。ɑ�因?yàn)?/span>A、a）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)?/span>B、b）的遺傳系譜，已知系譜中11號(hào)個(gè)體帶有乙病基因。據(jù)圖分析回答：

（1）甲病的遺傳方式可能是_____（包括染色體和顯隱性），乙病的遺傳方式是_____。

（2）甲病經(jīng)臨床醫(yī)學(xué)診斷確認(rèn)屬于隱性伴性遺傳病，系譜圖中相關(guān)的證據(jù)是_____。

（3）根據(jù)醫(yī)診斷結(jié)果，如果17號(hào)個(gè)體與一正常男子（其父為乙病患者）結(jié)婚，則他們所生后代同時(shí)患甲乙兩病的概率是_____，如果他們生了一個(gè)只患乙病的孩子，則他們?cè)偕�一個(gè)正常孩子的概率是_____。

Answer 1

【答案】常染色體顯性或隱性、或伴X染色體隱性 常染色體隱性 母親患甲病，兒子都患甲病、父親不患甲病，女兒也不患甲病 3/80 9/16

【解析】

（1）分析遺傳系譜圖可知，甲病可能是常染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，但是由于男患者的女兒存在正常個(gè)體，因此不可能是X染色體上的顯性遺傳病；對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅰ-3、Ⅰ-4不患乙病，其女兒Ⅱ-10患有乙病，說(shuō)明乙病是常染色體上的隱性遺傳病。
（2）分析題圖可知，遺傳系譜圖中母親患甲病，兒子都患甲病；父親不患甲病，女兒也不患甲病，因此可以判斷該病可能是X染色體上的隱性遺傳病。
（3）對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，已知系譜中11號(hào)個(gè)體帶有乙病基因（Bb），13號(hào)患乙病，故6和7都是Bb，12號(hào)是2/3Bb、1/3BB，因此17號(hào)個(gè)體的基因型為BB或Bb，Bb的概率是（1/3×1/2+2/3×1/2）÷（1-2/3×1/4）=3/5，父親為乙病患者的正常男子的基因型為Bb，二者結(jié)婚后所生后代患乙病的概率是bb=3/5×1/4=3/20；由（2）醫(yī)學(xué)診斷結(jié)果知，甲病是X染色體上的隱性遺傳病，12是甲病患者，因此17個(gè)體是致病基因攜帶者，基因型是XAXa，與正常男性婚配，后代患甲病的概率是1/4，同時(shí)患甲乙兩病的概率是3/20×1/4=3/80；如果他們生了一個(gè)患乙病的孩子，則對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，這對(duì)父夫妻的基因型為Bb×Bb，乙病正常的概率是3/4，甲病正常的概率也是3/4，因此他們?cè)偕�一個(gè)正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。