人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳(A基因控制),低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳(B基因控制)。一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配,生有一個正常女孩.該夫婦又生下一男一女雙胞胎,則兩個孩子均正常的可能性為:

A.  1/16          B.  1/8          C.  1/32          D.  1/64

A 


解析:

本題屬于顯性遺傳病題型,解題時不要受隱性遺傳病的干擾。據(jù)雙親和子代表現(xiàn)型,先推出雙親基因型:男性Aa XbY, 女性aa XBXb。再用分枝法求解即可。一男一女雙胞胎說明是異卵雙胞胎,基因型不一定相同。男孩、女孩正常的概率分別為:1/2aa×1/2 XbY=1/4aaXbY , 1/2aa×1/2 XbXb=1/4aaXbXb ,二者同時發(fā)生的概率為1/4×1/4=1/16。

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相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體上的顯性遺傳病,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病。一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常),生有一個正常女孩,該夫婦又生下一男一女雙胞胎,則兩個孩子均正常的可能性為?

A.1/2

B.1/8

C.1/32

D.1/64

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳。一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配,生了一個正常女孩。該夫婦再生一個正常女孩的理論概率是

A.1/2                           B.1/4                           C.1/8                           D.1/16

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科目:高中生物 來源:2015屆安徽安慶一中高二上期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳。一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配,生了一個正常女孩。該夫婦再生一個正常女孩的理論概率是(    )

A.1/2                                 B.1/4                                  C.1/8                                  D.1/16

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病。一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配,生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎,則兩個孩子均正常的可能性為(  )

A.1/2     B.1/32   

C.1/8     D.1/16

 

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