Question

研究小組調查某種遺傳病得到如系譜圖，經分析得知，該病與兩對等位基因（分別用字母A、a和B、b表示，獨立遺傳且顯性完全，都可以單獨致�。┯嘘P．在調查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體．
請回答下列問題：
（1）該病的遺傳方式是

 

遺傳．
（2）假設第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為

 

．Ⅱ-2的基因型為

 

．
（3）已知某對夫婦的基因型分別與Ⅲ-1、Ⅲ-2相同，則所生后代患病的概率為

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：圖中Ⅰ₁×Ⅰ₂→Ⅱ₃（有病的女兒），Ⅰ₃×Ⅰ₄→Ⅱ₆（有病的女兒），說明該病是隱性遺傳病，且在常染色體上．

解答： 解：（1）圖中Ⅰ₁×Ⅰ₂→Ⅱ₃（有病的女兒），Ⅰ₃×Ⅰ₄→Ⅱ₆（有病的女兒），“無中生有為隱性”，說明此遺傳病為隱性遺傳病．說明該病是隱性遺傳病，且在常染色體上，即該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）假設第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，由于Ⅱ₃和Ⅱ₄的后代Ⅲ₁正常，所以Ⅲ₁基因型是AaBb，則Ⅱ₃和Ⅱ₄基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ₁、Ⅰ₂基因型是AABb、AABb，Ⅰ₃、Ⅰ₄基因型是AaBB、AaBB，則Ⅱ₂基因型是

1

3

AABB或

2

3

AABb，Ⅱ₅基因型是

1

3

AABB或

2

3

AaBB．
（3）已知Ⅲ₁與Ⅲ₂基因型都是AaBb，某對夫婦的基因型分別與Ⅲ-1、Ⅲ-2相同，則所生后代患病的概率為

3

16

+

3

16

+

1

16

=

7

16

．
故答案是：
（1）常染色體隱性
（2）AaBb       AABB或AABb
（3）

7

16

點評：本題考人類常見遺傳病的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力．