Question

下圖是某家系紅綠色盲病遺傳（為伴X的隱性遺傳病）的圖解。圖中除男孩III３和他的祖父I4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。

（1）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型如上表，表中空白處的基因型應(yīng)為

（2）Ⅲ3的基因型為 ，紅綠色盲基因來自I代中的 ，其基因型為 ；

（3）Ⅲ2是紅綠色盲基因攜帶者的概率是 。

（4）若Ⅲ1和Ⅲ2再生一個女孩，基因型可能為 或 ，是攜帶者的概率是 。

（5）若Ⅱ1與Ⅱ2生了一個性染色體為XXY的色覺異常的兒子，則產(chǎn)生這種染色體變異的為Ⅱ代中的 所產(chǎn)生的配子，發(fā)生變異的時期為 期。

 

Answer 1

（1）XBXb （2）XbY 1 XBXb （3）1/2

（4）XBXB XBXb 1/4 （5）1 減數(shù)第二次分裂后

【解析】

試題分析：（1）表中空白處的基因型應(yīng) 為XBXb。（2）Ⅲ3是男性色盲，其基因型為XbY，兒子的X染色體來自母親，所以其中的Xb來自Ⅱ1，而I2的基因型是XBY,其中的Xb只能來自I1，而I1的表現(xiàn)型是正常，故其基因型是XBXb。（3）Ⅱ1的基因型是XBXb，Ⅱ2的基因型是XBY，他們的女兒Ⅲ2是XBXB或XBXb, 是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2。（4）Ⅲ1的基因型是XBY，他們所生女兒的基因型是XBXB 、 XBXb ，是攜帶者的概率是 1/4。（5）性染色體為XXY的色覺異常的兒子的基因型是XbXbY，異常配子不可能來自Ⅱ2，應(yīng)來自Ⅱ1，減數(shù)第一次分裂是XB與Xb分離，異常是產(chǎn)生XBXb或無性染色體的卵細(xì)胞，所以發(fā)生變異的時期為減數(shù)第二次分裂后期。

考點：本題考查伴性遺傳、減數(shù)分裂，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系。