Question

10．周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因控制的遺傳病，致病基因?qū)е录毎�膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細胞功能異常．患者發(fā)病的分子機理如圖所示．請回答：

（1）圖甲中過程③可能發(fā)生的時期是有絲分裂期和減數(shù)第二次分裂后期．在植物細胞中過程④可發(fā)生的場所是細胞核、線粒體、葉綠體．
（2）圖乙中，①②分別表示了遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、翻譯兩過程；與過程②有關(guān)的RNA有tRNA、rRNA、mRNA；與②過程相比，過程①中特有的堿基配對方式是T-A．
（3）雖然正�；�因和致病基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，請根據(jù)圖示推測其原因是基因中堿基對發(fā)生替換，使對應的密碼子變?yōu)榻K止密碼子．
（4）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀．

Answer 1

分析 分析圖甲：①②是染色質(zhì)復制，并螺旋變粗，成為染色體的過程，③表示著絲點分裂姐妹染色單體分離，④是DNA分子的轉(zhuǎn)錄．
分析圖乙可知，過程①是轉(zhuǎn)錄過程，②是翻譯過程；該病的致病機理是正�；�因發(fā)生突變，使轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子發(fā)生改變，進而導致翻譯形成的蛋白質(zhì)發(fā)生變化，鈣離子通道異常使細胞功能異常．

解答 解：（1）③表示著絲點分裂，姐妹染色單體分離，而著絲點分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期．在植物細胞中過程④轉(zhuǎn)錄可發(fā)生的場所是細胞核、線粒體、葉綠體．
（2）根據(jù)試題分析：圖乙中，①②分別表示了遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，過程②為翻譯，需要mRNA為模板，tRNA運輸氨基酸，發(fā)生在由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的細胞器核糖體中．與②過程翻譯相比，過程①轉(zhuǎn)錄中特有的堿基配對方式是T-A．
（3）雖然正�；�因和致病基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的，但是由于基因中堿基發(fā)生替換，使對應的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，導致致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短．
（4）圖中基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．
故答案為：
（1）有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期    細胞核、線粒體、葉綠體
（2）轉(zhuǎn)錄、翻譯        tRNA、rRNA、mRNA     T-A
（3）基因中堿基對發(fā)生替換，使對應的密碼子變?yōu)榻K止密碼子
（4）基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀

點評 本題以周期性共濟失調(diào)為素材，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因與性狀的關(guān)系、基因自由組合定律的實質(zhì)及應用，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件等知識，能準確判斷圖中各過程及物質(zhì)的名稱；識記基因控制性狀的方式．