Question

8．如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜，甲種遺傳病的基因用A（a）表示，乙中遺傳病的基因用B（b）表示，其中甲丙的治病基因在純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡．據(jù)圖分析回答：

（1）甲丙的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳（常隱）（包括染色體和顯、隱性），乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳（常隱或伴X隱）．
（2）如果II9不帶有乙病基因，則 III11個(gè)體的乙病基因來自于I代的2號(hào)個(gè)體．
（3）如果III14均帶有甲、乙病的致病基因，則II10基因型是aaBb，II7為甲病攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$，III12是純合子的概率是$\frac{1}{6}$．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖：圖中不患甲病3和4生了一個(gè)患甲病的女孩，因此該病為常染色體隱性遺傳；
不患乙病的7號(hào)和8號(hào)生了一個(gè)患乙病的11號(hào)，則該病為隱性遺傳病，但是不能確定致病基因位于常染色體還是X染色體．

解答 解：（1）圖中不患甲病3和4生了一個(gè)患甲病的女孩，因此該病為常染色體隱性遺傳；不患乙病的7號(hào)和8號(hào)生了一個(gè)患乙病的11號(hào)，則該病為隱性遺傳病，但是不能確定致病基因位于常染色體還是X染色體．乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳（常隱或伴X隱）．
（2）如果Ⅱ₉不攜帶乙病致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ₁₁的乙病基因首先來自Ⅱ₇，而Ⅱ₇的乙病基因又來自Ⅰ₂號(hào)個(gè)體．
（3）如果Ⅲ₁₄攜帶有甲、乙病致病基因，但是表現(xiàn)正常，則說明乙病為常染色體隱性遺傳．則II₁₀基因型是aaBb，由于7號(hào)和8號(hào)均有一個(gè)患甲病的弟弟或妹妹，因此他們的基因型均為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，則不患甲病的Ⅲ₁₂的基因型為$\frac{1}{2}$AA、$\frac{1}{2}$Aa；又由于Ⅲ₁₁的基因型可以用bb表示，則Ⅲ₁₂的基因型為$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb，因此Ⅲ₁₂是純合子的概率=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{3}$=$\frac{1}{6}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳（常隱）    常染色體或X染色體隱性遺傳（常隱或伴X隱）
（2）2 
（3）aaBb   $\frac{2}{3}$  $\frac{1}{6}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．