14.分析某生物的雙鏈DNA,發(fā)現(xiàn)腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的64%,其中一條鏈上的腺嘌呤占該鏈全部堿基的30%,則對(duì)應(yīng)的另一條鏈中腺嘌呤所占的比例是(  )
A.50%B.34%C.32%D.17%

分析 堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律:
(1)在雙鏈DNA分子中,互補(bǔ)堿基兩兩相等,A=T,C=G,A+T=C+G,即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù).
(2)雙鏈DNA分子中,A=$\frac{A1+A2}{2}$,其他堿基同理.

解答 解:已知雙鏈DNA分子中,腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的64%,即A+T=64%,則A=T=32%,C=G=50%-32%=18%.又已知一條鏈上的腺嘌呤占該鏈全部堿基的30%,即A1=30%,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,A=$\frac{A1+A2}{2}$,所以A2=34%,即另一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基的34%.
故選:B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用,要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn),首先能根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則計(jì)算出雙鏈DNA中的A所占的比例;其次再根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用,計(jì)算出另一條單鏈中A所占的比例.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關(guān)載體的敘述,錯(cuò)誤的是

A.肝臟細(xì)胞膜上葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)載體是蛋白質(zhì)

B.基因表達(dá)過(guò)程中氨基酸的運(yùn)載工具是tRNA

C.醋酸菌遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體

D.O2進(jìn)入紅細(xì)胞不需要載體

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

5.香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一.
(1)水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳.香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制,抗。˙)對(duì)感。╞)為顯性.為選育抗病香稻新品種,進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn).其中,無(wú)香味感病與無(wú)香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示,則兩個(gè)親代的基因型是Aabb、AaBb.上述雜交的子代自交,后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為$\frac{3}{64}$.
(2)用純合無(wú)香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀.請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出合理解釋?zhuān)孩倌骋淮婆渥有纬蓵r(shí),A基因突變?yōu)閍基因;②某一雌配子形成時(shí),含A基因的染色體片段缺失.
(3)單倍體育種可縮短育種年限.離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成愈傷組織,最終發(fā)育成單倍體植株,這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需要的全部遺傳信息.若要獲得二倍體植株,應(yīng)在幼苗時(shí)期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:多選題

2.圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖.甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳.已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因.下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.甲遺傳病致病基因位于常染色體上,乙遺傳病致病基因位于X染色體上
B.2的基因型為AaXBXB或AaXBXb
C.3的基因型為AAXBXb
D.若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是$\frac{1}{8}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

9.如圖是反射弧的模式圖(a、b、c、d、e表示反射弧的組成部分,Ⅰ、Ⅱ表示突觸的組成部分),有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.正常機(jī)體內(nèi)興奮在反射弧中的傳導(dǎo)是單向的
B.a表示感受器,切斷d,刺激b,不會(huì)引起效應(yīng)器收縮
C.Ⅰ處代表神經(jīng)元的軸突膜或者細(xì)胞體膜
D.Ⅱ處神經(jīng)元興奮的過(guò)程中,Na+通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

19.回答下列有關(guān)遺傳和變異的問(wèn)題
人類(lèi)的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示,蠶豆黃病基因與正;蚩捎米帜窫或e表示.
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖(圖1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因.請(qǐng)據(jù)圖回答.
圖1甲乙正常男女血友病兼粘多糖病女蠶豆黃病男血友病男蠶豆黃病兼血友病男ⅠⅡⅢⅣ123412345671234123

(1)Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因,
可推知由常染色體上基因控制的疾病是粘多糖病.
(2)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是
$\frac{2}{51}$,Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是$\frac{1}{612}$.
(3)選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中,兒子的表現(xiàn)型及其比例是:血友病兼蠶豆黃。簝H血友。簝H蠶豆黃病:正常為9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是(AA)XEHXeh,理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是$\frac{9}{40}$.
非正常染色體9號(hào)7號(hào)交叉互換正常染色體9號(hào)7號(hào)圖2
(4)Ⅳ-3號(hào)在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)第7號(hào)、第9號(hào)染色體因?yàn)楸舜私徊婊Q而與正常人不同,(見(jiàn)圖2).已知7號(hào)染色體的片段重復(fù)會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn),9號(hào)染色體的部分片段減少會(huì)出現(xiàn)先天癡呆.

Ⅳ-3號(hào)細(xì)胞中的基因組成是否有變化?無(wú);上述2條染色體變異類(lèi)型分別為缺失,易位;Ⅳ-3號(hào)將會(huì)出現(xiàn)癡呆現(xiàn)象.

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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國(guó)際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于細(xì)胞與生命活動(dòng)關(guān)系的描述不正確的是

A.多細(xì)胞生物體的生命活動(dòng)是在細(xì)胞生命活動(dòng)的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)的

B.草履蟲(chóng)、變形蟲(chóng)等均能完成攝食、運(yùn)動(dòng)、生殖等生命活動(dòng)

C.沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有組織、器官、系統(tǒng)等層次

D.病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),在生命系統(tǒng)的層次中屬于個(gè)體水平

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

20.某校研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查并繪制出患有甲乙兩種遺傳病的系譜圖(如圖),甲病基因用B或b表示,乙病基因用D或d表示.已知Ⅱ-3不攜帶甲病基因,且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.甲、乙病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性、常染色體隱性
B.這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律
C.Ⅲ-7個(gè)體的基因型是DDXbY或DdXbY
D.若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,所生子女只患乙病的概率是$\frac{5}{12}$

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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國(guó)際班10月生物試卷(解析版) 題型:綜合題

生命活動(dòng)的單位是 它是生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育、生殖等的基礎(chǔ)

A.染色體 B.線粒體 C.組織 D.細(xì)胞

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同步練習(xí)冊(cè)答案