Question

【題目】如圖是某家族患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）由遺傳圖譜可判斷出甲病為染色體上（填“顯”或“隱”）性遺傳病．
（2）乙病屬于（填“顯”或“隱”）性遺傳病，Ⅱ代個(gè)體中含有乙病致病基因的有（填數(shù)字）．
（3）Ⅱ2的基因型為；Ⅲ2的基因型為 ．
（4）假設(shè)Ⅲ2和Ⅲ4結(jié)婚生了一個(gè)孩子，則該小孩同時(shí)患兩種病的概率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；顯
（2）隱；2、3
（3）AaXBXb；aaXBXB或aaXBXb
（4）
【解析】解：（1）由遺傳圖譜可判斷出甲病為常染色體上顯性遺傳�。�（2）乙病屬于伴X隱遺傳病，由于Ⅰ2患乙病，所以Ⅱ代個(gè)體中含有乙病致病基因的有Ⅱ2和Ⅱ3 ． （3）Ⅱ2只患甲病，其基因型為AaXBXb；Ⅲ2表現(xiàn)正常，其基因型為aaXBXB或aaXBXb ． （4）Ⅲ2不患甲病，基因型為 aaXBXb；Ⅲ4只患甲病，其基因型為 AaXBY．他們結(jié)婚生了一個(gè)孩子，患甲病的概率為1﹣ = ，患乙病的概率為 = ．因此，Ⅲ2和Ⅲ4結(jié)婚生了一個(gè)孩子，則該小孩同時(shí)患兩種病的概率為 × = ．
【考點(diǎn)精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．