下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)據(jù)圖判斷,圖右標(biāo)注的②是患__________的女性,判斷的主要依據(jù)是____________。圖右標(biāo)注的③是患____________的男性。
(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是___________。
(3)Ⅲ12的基因型可能是__________。Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為____________。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為___________。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13婚配,所生子女中只患一種病的概率是__________,同時(shí)患兩種病的概率是__________。
(5)基因診斷的主要原理是_____________。通過基因診斷等手段,可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
(1)β-珠蛋白生成障礙性貧血病    β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ5與Ⅱ6表現(xiàn)正常,其女兒Ⅲ11患病(說明該病為常染色體隱性遺傳病)    眼白化病
(2)5/6
(3) aaXBXB、aaXBX   1/2    100%
(4)1/4     1/48
(5)DNA分子雜交(不可答堿基互補(bǔ)配對(duì))
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來源:江西省九江一中2008-2009學(xué)年高二下學(xué)期第一次月考(生物) 題型:013

舞蹈癥為常染色體遺傳病,下圖為某家庭遺傳系譜,若圖中7和10婚配,他們生一個(gè)孩子出現(xiàn)該病的概率為

[  ]

A.5/6

B.3/4

C.1/2

D.100%

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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省如皋中學(xué)高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題

(8分)下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)據(jù)圖判斷,Ⅲ12是患          的女性,Ⅱ7是患          的男性。
 
(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是                。
(3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為         。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為   。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一種病的概率是   ,同時(shí)患兩種病的概率是   。
(5)基因診斷的主要原理是    。通過基因診斷等手段,可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年福建省高三11月月考生物試卷 題型:選擇題

亨丁氏舞蹈癥為常染色體遺傳病,下圖為某家庭遺傳系譜,若圖中Ⅲ7和Ⅲ10婚配,他們生一個(gè)孩子出現(xiàn)該病的概率為

A.5/6      B.3/4      C.1/2      D.100%

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題

(8分)下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:

  (1)據(jù)圖判斷,Ⅲ12是患           的女性,Ⅱ7是患           的男性。

 

(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是                 。

  (3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為          。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為   

  (4)若Ⅲ9與Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一種病的概率是    ,同時(shí)患兩種病的概率是    。

  (5)基因診斷的主要原理是     。通過基因診斷等手段,可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

 

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