RCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。1988年,PCR儀問世,并被廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增和DNA序列測(cè)定。右圖是PCR技術(shù)示意圖,請(qǐng)回答下列問題:

(1)引物是此過程中必須加入的物質(zhì),從化學(xué)本質(zhì)上說,引物是一小段     。

(2)將雙鏈DNA     ,使之變性,從而導(dǎo)致     。

(3)引物延伸需提供     作為原料。

 

(1)單鏈DNA或RNA

(2)加熱到95 ℃ 雙鏈DNA分離成兩條單鏈

(3)四種脫氧核苷酸

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2009~2010學(xué)年陜西省西安一中高二下學(xué)期期末考試高二生物試題 題型:綜合題

(1)PCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。1988年,PCR儀問世,并被廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增和DNA序列測(cè)定。右圖是PCR技術(shù)示意圖,請(qǐng)回答下列問題:

①引物是此過程中必須加入的物質(zhì),從化學(xué)本質(zhì)上說,引物是一小段            。
②將雙鏈DNA      ,使之變性,從而導(dǎo)致        。
③引物延伸需提供                 作為原料。
(2)現(xiàn)已有近20個(gè)國(guó)家正在進(jìn)行細(xì)菌堆浸治金。全世界銅的總產(chǎn)量中約有15%是用細(xì)菌堆浸生產(chǎn)的。治銅用的菌種主要是氧化亞鐵硫桿菌,這種菌種能氧化輝銅礦(Cu2S)等各種硫化礦獲得能量,并產(chǎn)生硫酸和硫酸鐵,這兩種化合物可作用于輝銅礦(Cu2S),把礦中的銅以硫酸銅形式溶解出來,再用鐵置換出銅,生成的硫酸亞鐵又可被細(xì)菌作為營(yíng)養(yǎng)物氧化成硫酸鐵,如此往復(fù)循環(huán),最后從溶液中獲取銅。研究人員已初步分離、篩選到能高效產(chǎn)銅的該菌種,實(shí)驗(yàn)大體步驟如下圖所示,請(qǐng)分析回答問題

①分離這種菌種,可在培養(yǎng)基中加入化合物      ,此種培養(yǎng)基屬于       。
②篩選高產(chǎn)菌種時(shí),接種到           培養(yǎng)基(按物理性質(zhì)劃分)進(jìn)行培養(yǎng),篩選高產(chǎn)菌種的方案                                                    
③將獲得的高產(chǎn)菌種進(jìn)行進(jìn)一步純化培養(yǎng)時(shí),一般用固體培養(yǎng)基,常采用         方法進(jìn)行接種。
④實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),使用過的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行滅菌處理才能倒掉,操作時(shí)采用              
滅菌方法,這樣做的目的是                  。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年陜西咸陽高三下期第二次模擬考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

(1)PCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。1988年,PCR儀問世,并被廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增和DNA序列測(cè)定。下圖是PCR技術(shù)示意圖,請(qǐng)回答下列問題:

①引物是此過程中必須加入的物質(zhì),從化學(xué)本質(zhì)上說,引物是一小段_???? 。

②將雙鏈DNA??????? ,使之變性,從而導(dǎo)致??? __.

③引物延伸需提供??????? 作為原料。(1)

(2)紅細(xì)胞含有大量血紅蛋白,我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),來提取和分離血紅蛋白,血紅蛋白提取和分離的程序可分為四步:樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:

①樣品處理,它包括紅細(xì)胞的洗滌、??????????? 、收集血紅蛋白溶液。

②收集的血紅蛋白溶液在透析袋中經(jīng)過透析,這就是樣品的粗分離。透析的目的是??????? 。透析的原理是??????

③通過凝膠色譜法將樣品進(jìn)一步純化,最后經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定。樣品純化的目的是??????????????

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

(1)PCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。1988年,PCR儀問世,并被廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增和DNA序列測(cè)定。右圖是PCR技術(shù)示意圖,請(qǐng)回答下列問題:

①引物是此過程中必須加入的物質(zhì),從化學(xué)本質(zhì)上說,引物是一小段            

②將雙鏈DNA       ,使之變性,從而導(dǎo)致         。

③引物延伸需提供                  作為原料。

(2)現(xiàn)已有近20個(gè)國(guó)家正在進(jìn)行細(xì)菌堆浸治金。全世界銅的總產(chǎn)量中約有15%是用細(xì)菌堆浸生產(chǎn)的。治銅用的菌種主要是氧化亞鐵硫桿菌,這種菌種能氧化輝銅礦(Cu2S)等各種硫化礦獲得能量,并產(chǎn)生硫酸和硫酸鐵,這兩種化合物可作用于輝銅礦(Cu2S),把礦中的銅以硫酸銅形式溶解出來,再用鐵置換出銅,生成的硫酸亞鐵又可被細(xì)菌作為營(yíng)養(yǎng)物氧化成硫酸鐵,如此往復(fù)循環(huán),最后從溶液中獲取銅。研究人員已初步分離、篩選到能高效產(chǎn)銅的該菌種,實(shí)驗(yàn)大體步驟如下圖所示,請(qǐng)分析回答問題

①分離這種菌種,可在培養(yǎng)基中加入化合物       ,此種培養(yǎng)基屬于        。

②篩選高產(chǎn)菌種時(shí),接種到            培養(yǎng)基(按物理性質(zhì)劃分)進(jìn)行培養(yǎng),篩選高產(chǎn)菌種的方案                                                     。

③將獲得的高產(chǎn)菌種進(jìn)行進(jìn)一步純化培養(yǎng)時(shí),一般用固體培養(yǎng)基,常采用          方法進(jìn)行接種。

④實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),使用過的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行滅菌處理才能倒掉,操作時(shí)采用              

滅菌方法,這樣做的目的是                   。

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科目:高中生物 來源: 題型:

RCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。1988年,PCR儀問世,并被廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增和DNA序列測(cè)定。下圖是PCR技術(shù)示意圖,請(qǐng)回答下列問題:

(1)引物是此過程中必須加入的物質(zhì),從化學(xué)本質(zhì)上說,引物是一小段     。

(2)將雙鏈DNA     ,使之變性,從而導(dǎo)致     。

(3)引物延伸需提供     作為原料。

 

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