某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩只患一種上述遺傳病的概率是( )
A.1/88 B.3/11 C.63/88 D.25/88
B
【解析】
試題分析:常染色體隱性遺傳病用A、a表示,色盲用B、b表示。這對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常,妻子為這兩種病的攜帶者,所以這對(duì)夫婦的基因型為AaXBXb×A_XBY。已知常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,即aa基因型的概率為1%,由此可以計(jì)算出a基因的頻率為10%,A基因的頻率為90%,利用基因頻率算基因型頻率:AA基因型的頻率為90%×90%=81%,Aa基因型的頻率為2×90%×10%=18%,所以正常個(gè)體中,AA基因型概率為81%/(81%+18%)=9/11,Aa基因型概率為18%/(81%+18%)=2/11.利用逐對(duì)分析法:Aa×A_(9/11AA、2/11Aa)后代患病的概率為1/4×2/11=1/22,正常的概率是21/22;XBXb×XBY,后代患病的概率為1/4,正常的概率是3/4。所以這對(duì)夫婦后代只患一種遺傳病的概率是1/4×21/22+3/4×1/22=3/11。
考點(diǎn):本題考查遺傳定律的應(yīng)用和基因頻率的計(jì)算的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
在2000年調(diào)查人類的某常染色體隱性遺傳病(設(shè)致病基因?yàn)?i>a)時(shí),發(fā)現(xiàn)大約每萬(wàn)人中有1個(gè)患病,關(guān)于此事實(shí)的說(shuō)法中,正確的是( )
A.每萬(wàn)人中約有100人的基因型為Aa
B.a的基因頻率是萬(wàn)分之一
C.分析A或a的基因頻率,應(yīng)以個(gè)體為研究單位
D.已知基因型為aa的人一般不能活過(guò)15歲,則人群中a基因頻率會(huì)逐步下降
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是
A.1/88 B.1/22? C.7/2 200 D.3/800
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年河南省豫南九校高三第四次聯(lián)考生物試卷 題型:選擇題
某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%.現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者.那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是( )
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江西省高三第三次月考生物試卷 題型:選擇題
某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%.現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者.那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
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科目:高中生物 來(lái)源:2007年廣東單科生物高考(解析) 題型:單選題
某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%,F(xiàn)有—對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
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