【題目】環(huán)酯J用以生產(chǎn)多種重要有機化工原料、生成合成樹脂、合成橡膠及多種精細化學品等。以丙烯為原料制備環(huán)酯J 的合成路線如下圖:
己知以下信息:
①在特殊催化劑的作用下,烯烴能夠發(fā)生復分解反應,即碳碳雙鍵兩邊基團互換位置的反應。如兩個1—丁烯分子進行烯烴換位,生成己烯和乙烯:2CH2═CHCH2CH3CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2
②C生成D是C 與HCl的加成反應。
(1) B 的化學名稱為__________________。
(2)反應③的化學方程式為____________________。
(3) E的結構簡式為________, G分子中含有的官能團是__________(填官能團名稱)。
(4) I和G生成J的化學方程式__________。
(5)與D互為同分異構,且Cl原子位于1號碳原子上,兩個烴基不在同一個碳原子上的同分異構體有________種,核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為4:2 : 2 : 1 的為__________(寫結構簡式)。
【答案】(1)乙烯;
(2)ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl;
(3);羧基和碳碳雙鍵;
(4)HOCH2-CH2OH+HOOC-CH=CH-COOH+2H2O;
(5)10;
【解析】
試題分析:丙烯在加熱條件下和氯氣發(fā)生加成反應生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl在催化劑條件下生成CH2=CH2、ClCH2CH=CHCH2Cl,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生反應,故A為ClCH2CH=CHCH2Cl,B為CH2=CH2;B與溴發(fā)生加成反應生成H,H為BrCH2CH2Br,H在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應生成I,I為HOCH2-CH2OH;A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生反應生成C,C為HOCH2CH=CHCH2OH,C生成D是C與HCl的加成反應,故D為HOCH2CH2CHClCH2OH,由J的結構可知,G為HOOC-CH=CH-COOH,E發(fā)生消去反應生成F,F酸化得到G,故F為NaOOC-CH=CH-COONa,E為HOOCCH2CH(Cl)COOH,
(1)通過以上分析知,B為CH2=CH2,名稱是乙烯,故答案為:乙烯;
(2)鹵代烴和NaOH的水溶液發(fā)生水解反應生成醇,該反應的反應方程式為ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl,故答案為:ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl;
(3)通過以上分析知,E結構簡式為,G為HOOC-CH=CH-COOH,官能團名稱是羧基和碳碳雙鍵,故答案為:;羧基和碳碳雙鍵;
(4) I為HOCH2-CH2OH,G為HOOC-CH=CH-COOH,I和G生成J的化學方程式為HOCH2-CH2OH+HOOC-CH=CH-COOH+2H2O,故答案為:HOCH2-CH2OH+HOOC-CH=CH-COOH+2H2O;
(5)D為HOCH2CH2CHClCH2OH,D的同分異構體中Cl原子位于端頭碳原子上,且2個羥基不在同一個碳原子上的有ClCH2CHOHCH2CH2OH、ClCH2CH2CHOHCH2OH、ClCHOHCH2CH2CH2OH、ClCH2CHOHCHOHCH3、ClCHOHCH2CHOHCH3、ClCHOHCHOHCH2CH3、ClCHOHCOH(CH3)2、ClCHOHCH(CH3)CH2OH、ClCH2COH(CH3)CH2OH、ClCH2CH(CH2OH)2,共10種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為4:2:2:1的為,故答案為:10;。
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【題目】下列關于色素的提取和分離實驗的敘述,正確的是( )
A.葉綠體色素能夠在濾紙上分離的原因是不同的色素分子大小不同
B.綠葉中的色素能夠溶解在有機溶劑層析液當中,故可用層析液提取色素
C.提取的葉綠素溶液,給予適宜的溫度、光照和C5、CO2可進行光合作用
D.讓白光穿過綠葉色素濾液后再經(jīng)三棱鏡色散,光譜的顏色明顯減弱的是紅光和藍紫光
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【題目】液晶高分子材料應用廣泛.新型液晶基元﹣化合物Ⅳ的合成線路如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式為 ,含有的官能團 ,1mol化合物Ⅰ完全燃燒消耗標準狀況下 O2 L。
(2)CH2=CH﹣CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為 (注明條件)。
(3)下列關于化合物Ⅱ的說法正確的是 (填字母)。
A.能與FeCl3溶液反應呈紫色 B.屬于烯烴
C.最多能與4mol H2發(fā)生加成反應 D.一定條件下能發(fā)生加聚反應
(4)反應③的反應類型是 。在一定條件下,化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應生成有機物Ⅴ,Ⅴ的結構簡式是 。
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【題目】有A、B、C三種烴的衍生物,相互轉(zhuǎn)化關系如下:
其中B可發(fā)生銀鏡反應,C跟石灰石反應產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體。
(1)A、B、C的結構簡式和名稱依次是______________________________________、________________、_______________。
(2)寫出下列反應的化學方程式。
①A→B的化學方程式為:_____________________________________________。
②B→C的化學方程式為:_______________________________________________。
③B→A的化學方程式為:______________________________________________。
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【題目】有甲()、乙()兩種有機物,下列說法不正確的是
A. 可用新制的氫氧化銅懸濁液區(qū)分這兩種有機物
B. 1 mol甲與H2在一定條件下反應,最多消耗3 mol H2
C. 甲、乙互為同分異構體
D. 等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH溶液反應消耗NaOH的量相同
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【題目】【化學——選修5:有機化學基礎】
以烴A為主要原料,采用以下路線合成藥物X、Y和高聚物Z。
已知:(R或R′可以是烴基或H原子)
Ⅱ.反應①、反應②、反應⑤的原子利用率均為100%。
請回答下列問題:
(1)B的名稱為__________,X中的含氧官能團名稱為__________,反應③的條件為__________,反應③的反應類型是__________。
(2)關于藥物Y的說法正確的是()
A.藥物Y的分子式為C8H8O4,遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應
B.1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為4mol和2mol
C.1mol藥物Y與足量的鈉反應可以生成33.6L氫氣
D.藥物Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦
(3)寫出反應E-F的化學方程式____________________。
(4)寫出符合下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式____________________。
①屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物;②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應。
(5)設計一條以CH3CHO及CH3OH為起始原料合成Z的線路(無機試劑及溶劑任選。
____________________________________________________________
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【題目】【加試題】某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知:
請回答下列問題:
(1)下列有關F的說法正確的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br B.能形成內(nèi)鹽
C.能發(fā)生消去反應和縮聚反應 D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應
(2)C→ D的反應類型是 。
(3) B→C的化學方程式是 。
在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是 。
(4)D→E反應所需的試劑是 。
(5)寫出同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式 (寫出2個)。
①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 ②分子中含有
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
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【題目】聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層,其合成路線如下:
請回答:
(1)A轉(zhuǎn)化成B的反應類型為 ___ _。
(2)C的化學名稱為_ __
(3)C轉(zhuǎn)化成D的化學反應方程式為 ___ _。
(4)M中含氧官能團的名稱為__ __。
(5)E的結構簡式為___ _
(6)H的順式結構簡式為___ _。
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【題目】“酒是陳的香”,是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯。在實驗室我們可以用如圖所示的裝置來制取乙酸乙酯。請回答下列問題:
(1)寫出試管a中發(fā)生的化學方程式:______________________。
(2)試管b中所盛的溶液為 _____________,其主要作是 , , 。
(3)試管b中的導管要在液面的稍上方,不能插入液面以下,其目的是__________________。
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