以下是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制).根據(jù)圖回答:

(1)該病是由
 
性基因控制的.
(2)Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是
 
 

(3)Ⅳ13的基因型是
 
,她是雜合子的概率為
 

(4)Ⅲ10為純合子的概率為
 

(5)Ⅲ1113可能相同的基因型是
 

(6)Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是
 

(7)Ⅲ代中,9與11是
 
,婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚.若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為
 
考點(diǎn):常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病
專(zhuān)題:
分析:分析系譜圖:Ⅲ7和Ⅲ8均正常,但他們有一個(gè)患病的兒子(Ⅳ14),說(shuō)明該病是隱性遺傳。虎5是女患者,但她的兒子均正常,說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳。
解答: 解:(1)由以上分析可知,該病是由隱性基因控制.
(2)Ⅱ4和Ⅱ5均患病,基因型為aa,則其表現(xiàn)正常的母親Ⅰ2基因型為Aa.
(3)Ⅳ14患病為aa,則表現(xiàn)正常的雙親Ⅲ7和Ⅲ8均為Aa,因此Ⅳ13的基因型是AA或Aa,純合子AA的幾率占
1
3
,雜合子Aa的幾率占
2
3

(4)Ⅱ5患病,基因型為aa,所生兒子Ⅲ10表現(xiàn)正常,則Ⅲ10的基因型為Aa,故純合子的概率為0.
(5)Ⅱ5患病,基因型為aa,所生女兒Ⅲ11表現(xiàn)正常,則Ⅲ11的基因型為Aa.據(jù)(3)可知Ⅳ13的基因型是AA或Aa,故Ⅲ1113可能相同的基因型是Aa.
(6)Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是AA.
(7)根據(jù)系譜圖可知,Ⅲ代中,9與11是近親,婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚.Ⅱ5患病,基因型為aa,所生女兒Ⅲ11表現(xiàn)正常,則Ⅲ11的基因型為Aa.Ⅱ4患病,基因型為aa,所生兒子Ⅲ9表現(xiàn)正常,則Ⅲ9的基因型為Aa.若Ⅲ11和Ⅲ9結(jié)婚生育,則患該遺傳。╝a)的概率為
1
4

故答案為:
(1)隱
(2)Aa        aa
(3)AA或Aa   
2
3

(4)0
(5)Aa
(6)AA
(7)近親    
1
4
點(diǎn)評(píng):本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的分離定律等相關(guān)知識(shí),提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力,而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

讀下面細(xì)胞模式圖,回答相關(guān)問(wèn)題.
(1)此圖是
 
(填“動(dòng)物”或“植物”)細(xì)胞圖,理由是含有
 
、
 
 

(2)此圖5的名稱(chēng)是
 
,功能是
 

(3)此圖4的名稱(chēng)是
 
,功能是
 

(4)此圖中6的名稱(chēng)為
 
,功能是
 

(5)此圖中的3是細(xì)胞核內(nèi)能被堿性染料染成深色的物質(zhì),它的名稱(chēng)是
 
,它是由
 
 
組成,在細(xì)胞分裂期,它會(huì)高度螺旋化,成為
 

(6)我們通常所說(shuō)的原生質(zhì)層包括
 
 
 
.(用文字作答)
(7)高等動(dòng)物細(xì)胞有的細(xì)胞器,而高等植物沒(méi)有的細(xì)胞器是
 
,原核生物所具有的細(xì)胞器是
 

(8)在細(xì)胞中,細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜、核膜,共同構(gòu)成細(xì)胞的
 
系統(tǒng).
(9)植物和細(xì)菌都有細(xì)胞壁,他們的組成成分
 
(相同、不同),植物的細(xì)胞壁是由
 
組成.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

細(xì)胞衰老和凋亡對(duì)維持個(gè)體的正常生長(zhǎng)發(fā)育及生命活動(dòng)具有重要意義,下列敘述正確的是(  )
A、衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性改變,核內(nèi)染色質(zhì)收縮
B、細(xì)胞癌變,細(xì)胞周期延長(zhǎng);細(xì)胞凋亡,細(xì)胞周期變短
C、細(xì)胞生長(zhǎng),細(xì)胞膜與細(xì)胞外部環(huán)境接觸面擴(kuò)大,物質(zhì)交換效率提高
D、神經(jīng)元是已經(jīng)高度分化的細(xì)胞,不會(huì)再有基因表達(dá)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

關(guān)于細(xì)胞學(xué)說(shuō)的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A、施萊登和施旺創(chuàng)立了細(xì)胞學(xué)說(shuō)
B、一切生物都由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)
C、新細(xì)胞可以從老細(xì)胞中產(chǎn)生
D、細(xì)胞是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖一、圖二分別是甲、乙兩種遺傳病的系譜(設(shè)圖一中的顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍;圖二中的顯性基因?yàn)锽、隱性基因?yàn)閎),有關(guān)分析正確的是( 。
A、甲是常染色體顯性遺傳病,乙是常染色體隱性遺傳病
B、圖一中Ⅱ3、圖二中Ⅱ3的基因型分別是XaXa、XBY
C、圖一中Ⅱ5是雜合子、圖二中Ⅱ5是純合子的概率分別是
1
3
、
2
3
D、圖一中Ⅲ9與圖二中Ⅲ9婚配,生出正常孩子的概率是100%

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲.下列有關(guān)敘述中不正確的是( 。
A、甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上
B、Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ8的基因型和Ⅱ6相同
C、Ⅱ7和Ⅱ8再生育的男孩兩病兼患的幾率為
1
8
D、Ⅲ13的乙病基因,最初分別來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ3

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題.

(1)圖1是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖.有一種遺傳病,僅有父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的
 
部分.
(2)圖2是某家族系譜圖.
①甲病由
 
染色體上
 
基因控制,判斷的理由是
 

②若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是
1
2
.則乙病屬于
 
遺傳。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

纖維素酶對(duì)于能否實(shí)現(xiàn)乙醇工業(yè)化生產(chǎn)、處理服裝面料等具有重要的意義,研究者初步篩選到能合成纖維素酶的菌株MC-1,以下是該菌株的鑒定過(guò)程.
(1)為了獲得能合成纖維素酶的單菌落,可采用
 
法將初篩菌液接種在固體培養(yǎng)基上,這種培養(yǎng)基屬于
 
培養(yǎng)基.
(2)關(guān)于制備固體培養(yǎng)基的敘述,錯(cuò)誤的是
 

A.制作固體培養(yǎng)基時(shí)可以加入瓊脂.
B.操作的順序?yàn)橛?jì)算、稱(chēng)量、溶化、倒平板、滅菌
C.待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時(shí)進(jìn)行倒平板.
D.待平板冷卻凝固約5-10min后將平板倒過(guò)來(lái)放置.
(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如何防止其他微生物的污染?.
(4)下表的培養(yǎng)液pH均為4.8,若對(duì)MC-1中纖維素酶的活力進(jìn)行測(cè)定,則需選擇表中的培養(yǎng)液.
培養(yǎng)液纖維素纖維素酶NaNO3牛肉膏K2HPO4KClMgSO4?7H2OFeSO4
A25g/L---1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
B--3g/L-1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
C25g/L1ug/L-3g/L1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
D25g/L-3g/L-1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
(5)分離獲得了具有較高纖維素酶活性的菌株MC-1,為了在此基礎(chǔ)上獲得纖維素酶活性更高的菌株,最可行的做法是
 

(6)某同學(xué)在培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上感染了幾種細(xì)菌.若在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入
 
指示劑培養(yǎng)幾種菌后,指示劑變紅就可以鑒定其中含有能夠分解尿素的菌;若在以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基中加入
 
染料,培養(yǎng)后,培養(yǎng)基中出現(xiàn)透明圈,就可以鑒定其中含有纖維素分解菌.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下面是兩個(gè)家庭關(guān)于甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镠,隱性基因?yàn)閔)的遺傳系譜圖,已知其中一種遺傳病的基因位于X染色體上.相關(guān)敘述正確的是( 。
A、僅通過(guò)1號(hào)家庭系譜圖,能判斷出甲病和乙病是隱性遺傳病
B、2號(hào)家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,兩病兼發(fā)的概率為
1
8
C、2號(hào)家庭中,所有2號(hào)個(gè)體的基因型都相同
D、若1號(hào)家庭Ⅱ2患甲病,則發(fā)病原因一定是基因突變

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同步練習(xí)冊(cè)答案