Question

【題目】已知抗維生素D佝僂病是由X染色體的顯性基因（A）控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的�，F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。請根據(jù)題意回答：

（1） 寫出下列個體的基因型：

甲夫婦：男方______________；女方_____________

乙夫婦：男方________________；女方______________。

（2） 醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前進行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生：

①你認為這兩對夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風險率是：甲夫婦后代患抗維生素D佝僂病的風險率為________，乙夫婦后代患血友病的風險率是________。

優(yōu)生學上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理的建議，并簡述理由。

②建議：甲夫婦最好生一個_______孩；乙夫婦最好生一個______孩。 理由：____________________________________________________。

Answer 1

【答案】 XAY XaXa XBY XBXB或XBXb 50% 12.5% 男 女 根據(jù)遺傳定律可判斷，甲夫婦的后代中，女兒一定患��；乙夫婦的后代中，女兒不會患病，兒子可能患病

【解析】【試題分析】

本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識。解題的關(guān)鍵是熟練掌握伴性遺傳的遺傳特點，并靈活應(yīng)用到本題，再結(jié)合各小題的要求綜合分析作答。

（1）抗維生素D佝僂病是由X染色體的顯性基因（A）控制的，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，基因型是XAY，女方正常，基因型是XaXa；血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的，乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），則該夫婦的男方基因型是XBY，女方基因型是XBXB或XBXb。

（2）①已知甲夫婦的基因型為XAY、XaXa，所以后代患抗維生素D佝僂病的概率為50%，且男孩全部正常，女孩全部有病；乙夫婦的基因型為XBY、1/2XBXB或1/2XBXb，后代患血友病的風險率為1/2×1/4＝12.5%，且患病的肯定是男孩。

②由①分析可知，甲夫婦的后代中，女兒一定患病，所以甲夫婦最好生一個男孩；乙夫婦的后代中，女兒不會患病，兒子可能患病，所以乙夫婦最好生一個女孩。