Question

下圖是一個(gè)家族中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答。

(1) 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于     染色體上，屬于      　性遺傳（顯、隱），對(duì)細(xì)胞龍膽紫染色后經(jīng)顯微鏡鏡檢      　（能、不能）將病變基因定位在某條染色體上。
(2)Ⅱ8基因型是      ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病女孩的概率為      。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為      。
(3)Ⅱ8與正常女性結(jié)婚，該女性父母都正常，但有一個(gè)同時(shí)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲的弟弟。那么此對(duì)夫婦生育正常孩子的概率是     ；生育只患一種病孩子的概率是      。

Answer 1

(1) 常； 　　隱；    不能   (2)BB或Bb； 　　1/8； 　　BB
(3) 7/9（或56/72）（2分）；       5/24（或15/72）

解析試題分析：顯隱性狀的判斷方法。方法一：親代是相對(duì)性狀，后代只表現(xiàn)出一種性狀，則所表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀。未表現(xiàn)出來的性狀是隱性性狀。方法二：雙親的性狀相同，后代出現(xiàn)了新的性狀，則后代新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，雙親的性狀是顯性性狀。
（1）由家族中3、4和9號(hào)個(gè)體，無中生女有一定為常染色體隱性遺傳病；光學(xué)顯微鏡只能觀察到染色體，而不能對(duì)基因進(jìn)行定位。
（2）由3號(hào)個(gè)體基因型Bb，4號(hào)個(gè)體基因型Bb，可知后代8號(hào)個(gè)體基因型為BB或Bb；Ⅱ6和Ⅱ7已生一個(gè)患病男孩，則Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均為Bb，所以再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4（患病概率）×1/2（性別概率）=1/8；Ⅱ9基因型為bb,后代不患病，配偶不能有b基因，所以Ⅱ9基因型為BB。
（3）患鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲的弟弟，可知家族中有兩種遺傳病，且色盲為伴X隱性遺傳病，以A-a表示色盲基因。該女性基因型B  XAX--,Ⅱ8基因型B  XAY。所以后代中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率2/3×2/3×1/4=1/9，那么不患此病的概率：1-1/9=8/9；患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，那么不患此病的概率：1-1/8=7/8.因此此對(duì)夫婦生育
正常孩子的概率為：8/9×7/8=56/72.
考點(diǎn)：遺傳系譜圖的推斷和遺傳概率的計(jì)算。
點(diǎn)評(píng)：本題以人類家族系譜圖入題，考察學(xué)生判定致病基因的顯隱性，相關(guān)個(gè)體基因型的推斷與書寫，以及患病概率的計(jì)算，較為基礎(chǔ)，難度不大。但在（3）題，出現(xiàn)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲的弟弟，可謂峰回路轉(zhuǎn)，次推斷與計(jì)算，相對(duì)難度較大。