Tay - Sachs病是一種基因病,可能是由于基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。下列表格為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息,推斷異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是

A.第5個(gè)密碼子前插入UAC

B.第5個(gè)密碼子中插入堿基A

C.第6個(gè)密碼子前UCU被刪除

D.第7個(gè)密碼子中的CG替代

 

【答案】

A

【解析】

試題分析:比較正常酶和異常酶的氨基酸發(fā)現(xiàn)5號(hào)氨基酸開始發(fā)生改變,4號(hào)和5號(hào)氨基酸之間多了絡(luò)氨酸,其后氨基酸順序不變,所以異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是第5個(gè)密碼子前插入UAC(絡(luò)氨酸),故A正確。

考點(diǎn):本題考查密碼子的相關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

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自2006年7月下旬以來,有關(guān)四川“怪病”——豬鏈球菌病導(dǎo)致多人死亡的消息成為世界各地媒體關(guān)注的焦點(diǎn)。豬鏈球菌病的病原體為一種細(xì)菌——豬鏈球菌,下列關(guān)于豬鏈球菌的推測(cè)錯(cuò)誤的是   (   )

A.遺傳物質(zhì)是DNAB.沒有核膜
C.不含核糖體等復(fù)雜細(xì)胞器D.具有細(xì)胞壁

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年吉林省吉林一中高一上學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

多指基因(T)對(duì)正常(t)是顯性,白化基因(a)對(duì)正常(A)是隱性,都在常染色體上,而且是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中父親多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病且手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是( 。
A.1/2,1/8            B.3/4,1/4              C.1/4,1/4          D.1/4,1/8

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人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答:

(1)在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的________。
(2)色盲和血友病的基因最可能位于________ _段上。
(3)如果某病只能由男性傳給其的兒子,則致病基因位于     段。

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科目:高中生物 來源: 題型:單選題

通過診斷可以預(yù)測(cè),某夫婦的子女患甲種病的概率為a,患乙種病的概率為b,該夫婦生育出的孩子僅患一種病的概率為


  1. A.
    1-a×b-(1-a)×(1-b)
  2. B.
    a+b
  3. C.
    1-(1-a)×(1-b)
  4. D.
    a×b

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