Question

13．圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ-9與Ⅲ-10為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ-13與Ⅲ-14為同卵雙生的雙胞胎．已知β珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制．請(qǐng)據(jù)圖回答下面的問(wèn)題．

（1）據(jù)圖判斷，圖右標(biāo)注的②是患β珠蛋白生成障礙性貧血病　（解析：Ⅱ₅與Ⅱ₆表現(xiàn)正常，其女兒Ⅲ₁₁患病，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳�。┑呐�性，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病，圖右標(biāo)注的③是患眼白化病的男性．
（2）Ⅱ-8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是$\frac{5}{6}$．
（3）Ⅲ-12的基因型可能是aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ-9與Ⅲ-10基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$，Ⅲ-13與Ⅲ-14基因型相同的概率為100%．
（4）若Ⅲ-9與Ⅲ-13婚配，所生子女中只患一種病的概率是$\frac{1}{4}$，同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{48}$．
（5）通過(guò)基因診斷等手段，可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷．

Answer 1

分析 分析系譜圖：該圖是人類(lèi)遺傳病的系譜圖，根據(jù)“無(wú)中生有是隱性，隱性病看女患病，女病父子病為伴性，”“無(wú)中生有是隱性，生女患病是常隱”，所以Ⅲ₁₂患常染色體隱性遺傳病，為β-珠蛋白生成障礙性貧血．那么Ⅱ₇號(hào)患的病為眼白化病，為伴X染色體隱性遺傳�。�β珠蛋白生成障礙性貧血病患者為aa；眼白化病的男性患者為X^bY，女性患者的基因型是X^bX^b．

解答 解：（1）圖中Ⅱ₅與Ⅱ₆表現(xiàn)正常，其女兒Ⅲ₁₂患病，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ₁₂為β-珠蛋白生成障礙性貧血�。�Ⅱ-7 男性患者，故為伴X染色體隱性遺傳病--眼白化�。�
（2）Ⅱ₄患甲病為aa，則表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ₁和Ⅰ₂都是Aa，Ⅱ₈的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．只考慮色盲，Ⅱ₇為X^bY，則表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ₁為X^BX^b，Ⅰ₂為X^BY，所以Ⅱ₈的基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b．Ⅱ₈為純合子的概率$\frac{1}{3}$AA×$\frac{1}{2}$X^BX^B=$\frac{1}{6}$，所以其為雜合子概率1-$\frac{1}{6}$=$\frac{5}{6}$．
（3）Ⅲ₁₂的基因型為aaX^BX^_，由于Ⅱ₅為AaX^BX-（$\frac{1}{2}$AaX^BX^B、$\frac{1}{2}$AaX^BX^b），Ⅱ₆為AaX^BY，所以Ⅲ₁₂的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．由圖可知，Ⅲ₉與Ⅲ₁₀的基因型都為A_X^BX-，由于Ⅱ₃的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ₄的基因型為aaX^BY，所以Ⅲ₉與Ⅲ₁₀的基因型$\frac{1}{2}$AaX^BX^B、$\frac{1}{2}$AaX^BX^b，兩者基因型相同的概率$\frac{1}{2}$．Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄為同卵雙生的雙胞胎，故基因型相同的概率為100%．
（4）Ⅲ₉的基因型$\frac{1}{2}$AaX^BX^B、$\frac{1}{2}$AaX^BX^b，由于Ⅱ₅為AaX^BX-（$\frac{1}{2}$AaX^BX^B、$\frac{1}{2}$AaX^BX^b），Ⅱ₆為AaX^BY，所以Ⅲ₁₃的基因型為A_X^BY（$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY），子女只患一種病即只患甲病或只患乙病，先考慮β-珠蛋白生成障礙性貧血病，則患者$\frac{1}{6}$，正常$\frac{5}{6}$，再考慮色盲，則患者$\frac{1}{8}$，正常$\frac{7}{8}$，所以只患一種病概率$\frac{1}{6}$×$\frac{7}{8}$$+\frac{5}{6}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{4}$，同時(shí)患兩種病的概率$\frac{1}{6}×\frac{1}{8}=\frac{1}{48}$．
（5）基因診斷的主要原理是DNA分子雜交，基因診斷可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷．
故答案為：
（1）β珠蛋白生成障礙性貧血病　常染色體隱性遺傳�。ń馕觯孩�₅與Ⅱ₆表現(xiàn)正常，其女兒Ⅲ₁₁患病，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病）　眼白化病
（2）$\frac{5}{6}$　
（3）aaX^BX^B或aaX^BX^b　　$\frac{1}{2}$    100%　
（4）$\frac{1}{4}$   $\frac{1}{48}$　
（5）產(chǎn)前診斷

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類(lèi)型，進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算，主要考查學(xué)生分析遺傳系譜圖的能力和運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)綜合解題的能力．