Question

某夫婦妻子表現(xiàn)型正常，丈夫為色盲患者，生下一性染色體組成為XXY的色盲孩子，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是（　�。�

• A、女方減數(shù)第一次分裂異常或男方減數(shù)第一次分裂異常
• B、女方減數(shù)第一次分裂異�；蚰蟹綔p數(shù)第二次分裂異常
• C、女方減數(shù)第二次分裂異�；蚰蟹綔p數(shù)第二次分裂異常
• D、女方減數(shù)第二次分裂異常或男方減數(shù)第一次分裂異常

Answer 1

考點：細(xì)胞的減數(shù)分裂,伴性遺傳

專題：

分析：人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），妻子表現(xiàn)型正常（X^BX^_），丈夫為色盲患者（X^bY），生了一個性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），則該夫婦的基因型為X^BX^b×X^bY．據(jù)此答題．

解答： 解：由以上分析可知，該夫婦的基因型為X^BX^b×X^bY，性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩的基因型為X^bX^bY．
①該男孩可能呢由基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞是由于次級卵母細(xì)胞中兩條含有基因b的子染色體沒有分離移向同一極所致，即母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未分離．
②該男孩可能由基因型為X^b的卵細(xì)胞和基因型為X^bY的精子結(jié)合形成的，而基因型為X^bY的精子是由于初級精母細(xì)胞中一對同源性染色體沒有分離，移向同一極所致，即父方減數(shù)第一次分裂后期同源染色體XY未分離．
故選：D．

點評：本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)親本及子代的表現(xiàn)型推斷出各自的基因型；其次要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特點，能用所學(xué)的知識解釋性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩形成的原因．