下列不屬于多基因遺傳病的特點(diǎn)是

A.由多對(duì)基因控制B.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
C.易受環(huán)境因素的影響D.發(fā)病率極低

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:上海市浦東新區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型:綜合題

(8分)請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。
(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和              遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除受遺傳因素影響外,還與              有關(guān),所以一般不表現(xiàn)典型的孟德爾分離比例。
(2)一個(gè)家族有一種罕見的人類遺傳病,下圖是該家族的系譜圖。

① 該家族中的患者對(duì)磷、鈣吸收不良,造成骨骼發(fā)育畸形,身材矮小,使用常規(guī)劑量的維生素D治療無效。根據(jù)對(duì)患者癥狀的表述,該種遺傳病的名稱可能是              ,屬于      染色體上的       性遺傳病。
② 圖中1號(hào)的基因型(相關(guān)基因用A—a表示)是              ,堂兄妹1號(hào)和4號(hào)婚配,他們生的第1個(gè)孩子是患病的男孩的可能性是             。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三上學(xué)期第三次模擬考試?yán)砭C生物卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關(guān)變異的敘述,不正確的是(  )

A.由配子直接發(fā)育而來的個(gè)體,不論體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組都叫單倍體

B.三倍體無子西瓜屬于不可遺傳變異

C.二倍體無子蕃茄的獲得利用了生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理

D.冠心病屬于多基因遺傳病

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年陜西西安臨潼華清中學(xué)高三下學(xué)期自主命題二理綜生物部分(解析版) 題型:選擇題

禿頂在男性表現(xiàn)較多,女性中表現(xiàn)極少,一般在30歲左右以后表現(xiàn)出來。通過調(diào)查發(fā)現(xiàn):禿頂?shù)呐优c正常的男子婚配所生的男孩全部是禿頂,女孩全部正常。純合體的禿頂男子與正常的女子婚配,女兒有正常也有禿頂,兒子全禿頂。就此分析下列說法正確的是(    )

A.控制禿頂性狀的基因位于X染色體上顯性基因   

B.父親正常母親正常不可能生出禿頂?shù)膬鹤?/p>

C.該禿頂性狀表達(dá)與性別有關(guān)但不屬于伴性遺傳

D.女兒禿頂時(shí)父親不一定禿頂母親一定禿頂

 

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科目:高中生物 來源:上海市浦東新區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型:綜合題

(8分)請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。

(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和               遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除受遺傳因素影響外,還與               有關(guān),所以一般不表現(xiàn)典型的孟德爾分離比例。

(2)一個(gè)家族有一種罕見的人類遺傳病,下圖是該家族的系譜圖。

① 該家族中的患者對(duì)磷、鈣吸收不良,造成骨骼發(fā)育畸形,身材矮小,使用常規(guī)劑量的維生素D治療無效。根據(jù)對(duì)患者癥狀的表述,該種遺傳病的名稱可能是               ,屬于       染色體上的        性遺傳病。

② 圖中1號(hào)的基因型(相關(guān)基因用A—a表示)是               ,堂兄妹1號(hào)和4號(hào)婚配,他們生的第1個(gè)孩子是患病的男孩的可能性是             

 

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科目:高中生物 來源:2010年上海市浦東新區(qū)高考預(yù)測(cè) 題型:填空題

 [s1] 請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。

(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和               遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除受遺傳因素影響外,還與               有關(guān),所以一般不表現(xiàn)典型的孟德爾分離比例。

(2)一個(gè)家族有一種罕見的人類遺傳病,下圖是該家族的系譜圖。

 

 

 

 

 

 

① 該家族中的患者對(duì)磷、鈣吸收不良,造成骨骼發(fā)育畸形,身材矮小,使用常規(guī)劑量的維生素D治療無效。根據(jù)對(duì)患者癥狀的表述,該種遺傳病的名稱可能是               ,屬于       染色體上的        性遺傳病。

② 圖中1號(hào)的基因型(相關(guān)基因用A—a表示)是               ,堂兄妹1號(hào)和4號(hào)婚配,他們生的第1個(gè)孩子是患病的男孩的可能性是             

 


 [s1]37.

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