某鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是


  1. A.
    患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同
  2. B.
    患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同
  3. C.
    患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同
  4. D.
    此病癥可通過(guò)顯微觀察檢測(cè)
A
試題分析：攜帶谷氨酸的tRNA與正常人是相同的，A錯(cuò)誤；人類(lèi)鐮刀形細(xì)胞貧血發(fā)生的根本原因是控制合成血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了變化導(dǎo)致的，患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同，使紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同，可通過(guò)顯微鏡檢測(cè)紅細(xì)胞發(fā)現(xiàn)。
考點(diǎn)：本題考查鐮刀形細(xì)胞貧血發(fā)生原因的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：廣東省2010年高考考前生物保溫練習(xí) 題型：綜合題

正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對(duì)等位基因，a基因由A基因突變而來(lái)。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細(xì)胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個(gè)基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號(hào)）

（1）      突變基因a的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了怎樣的改變?________________________.
（2）      寫(xiě)出突變基因初段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列________________________________。
（3）      寫(xiě)出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。
（4）      已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見(jiàn)。
（5）      已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號(hào)和11號(hào)是鐮刀形貧血癥患者，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

①4號(hào)是攜帶者的概率是_______________，9號(hào)患病的概率是_________________。
②如果6號(hào)同時(shí)是紅綠色盲攜帶者，則9號(hào)同時(shí)患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年陜西西工大附中高三第五次適應(yīng)性訓(xùn)練生物卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的。在非洲某地區(qū)，出生嬰兒有4％的人是該病患者（會(huì)在成年之前死亡），有32％的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。

（1）下圖是該地區(qū)的一個(gè)鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖。

據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于________染色體上。Ⅱ-6的基因型是????????? ，已知Ⅱ-7也來(lái)自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個(gè)孩子，患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是????????????? 。

（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7已經(jīng)懷孕，若孩子尚未出生，可以采用______________方法診斷是否患病。若孩子已出生，在光學(xué)顯微鏡下觀察________________，即可診斷其是否患病。

（3）下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。

該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的________堿基對(duì)發(fā)生了________，這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中1個(gè)氨基酸的變化。HbA基因突變?yōu)?/span>HbS基因后，恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切產(chǎn)物片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與分離產(chǎn)物雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果，則說(shuō)明胎兒患病；若出現(xiàn)____結(jié)果，則說(shuō)明胎兒是攜帶者。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年浙江溫州中學(xué)上期期末考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

人類(lèi)的白化病由b基因控制，正常由B基因控制；紅細(xì)胞形態(tài)由一對(duì)等位基因（H、h）控制。鐮刀形細(xì)胞貧血癥有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型如下表：

 

HH

Hh

hh

紅細(xì)胞形態(tài)

全部正常

部分鐮刀形，部分正常

全部鐮刀形

臨床表現(xiàn)

不患貧血癥

不患貧血癥

患貧血癥

現(xiàn)有一對(duì)不患白化病但有部分鐮刀形紅細(xì)胞的夫婦，生了一個(gè)男孩—李某。這對(duì)夫婦的父母均正常，妻子的弟弟白化病患者。下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是

A．性狀的顯隱性關(guān)系不是絕對(duì)的

B．白化病和紅細(xì)胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律

C．妻子的基因型是BBHh或BbHh

D．李某不患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是1/4

 

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科目：高中生物 來(lái)源：廣東省2010年高考考前生物保溫練習(xí) 題型：綜合題

正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對(duì)等位基因，a基因由A基因突變而來(lái)。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細(xì)胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個(gè)基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號(hào)）

（1）       突變基因a的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了怎樣的改變?________________________.

（2）       寫(xiě)出突變基因初段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列________________________________。

（3）       寫(xiě)出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。

（4）       已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見(jiàn)。

（5）       已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號(hào)和11號(hào)是鐮刀形貧血癥患者，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

①4號(hào)是攜帶者的概率是_______________，9號(hào)患病的概率是_________________。

②如果6號(hào)同時(shí)是紅綠色盲攜帶者，則9號(hào)同時(shí)患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對(duì)等位基因，a基因由A基因突變而來(lái)。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細(xì)胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個(gè)基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號(hào)）

突變基因a的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了怎樣的改變?________________________.

寫(xiě)出突變基因初段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列________________________________。

寫(xiě)出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。

已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見(jiàn)。

已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號(hào)和11號(hào)是鐮刀形貧血癥患者，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

①4號(hào)是攜帶者的概率是_______________，9號(hào)患病的概率是_________________。

②如果6號(hào)同時(shí)是紅綠色盲攜帶者，則9號(hào)同時(shí)患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。

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